泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)在二线医治地位的历史

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  奥希替尼( 泰瑞沙 )是全球首个第三代EGFR-TKI,可高效抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变)和EGFR T790M耐

  奥希替尼(osimertin
泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)在二线医治地位的历史
ib)(泰瑞沙(tagrisso))是全球首个第三代EGFR-TKI,可高效抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变)和EGFR T790M耐受药物突变,且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医科学的理念,也成就了奥希替尼(osimertinib)在二线医治EGFR T790M耐受药物突变阳性NSCLC患病者的医治地位。

  其中AURA研究是一项I期临床研究,最终发表于新英格兰医科学杂志(NEJM);AURA Ex研究是一项II期临床研究,最终发表于临床肿瘤学杂志(JCO);AURA 2研究是另外一项II期临床研究,最终发表于柳叶刀杂志(Lancet);AURA 3研究是一项III期确证性随机对照临床研究,最终发表于新英格兰医科学杂志(NEJM)。

  也正是因为这些高质量的研究,以及研究背后确切的治疗效果和安全特性数据,奥希替尼(osimertinib)已被各大权威指导一致推荐,包括CSCO指导、NCCN指导、ESMO指导和日本肺癌诊疗指导等,用于医治既往EGFR-TKI医治失败且明确有T790M耐受药物突变的NSCLC患病者。奥希替尼(osimertinib)在2017年3月24日正式获得NMPA的面市批准,并已于2020年10月10日,通过国家谈判,正式进入国内乙类医保目录,惠及更多患病者。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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