泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)对罕见EGFR突变患病者的治疗效果

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  在临床前数据中,发现除了20ins,奥希替尼( 泰瑞沙 )对大多数少见突变具有活性。本研究( KCSG-LU15-09)报道了奥希替尼在具有罕见 EGFR

  在临床前数据中,发现除了20ins,奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))对大多数少见突变具有活性。本研究( KCSG-LU15-09)报道了奥希替尼(osimertinib)在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患病者中的安全特性和有效性。韩国的一项多中心,开放标签,单臂 II 期研究,共招募37名患病者,包括转移扩散患病者。

  在这些患病者中,有 61%接受了奥希替尼(osimertinib)作为一线医治。鉴定出的突变为 G719X(n = 19; 53%),其次是 L861Q(n = 9; 25%),S768I(n = 8; 22%)和其他(n = 4; 11%),整体ORR为 50%, 中位无进展生存期为 8.2 个月, 并且未高达mOS,mDOR为11.2 个月;从亚组分析来看,在有 L861Q 突变的患病者中,ORR达到78%,其次是 G719X 的患病者为 53%,S768I 的患病者为 38%,PFS区别为15.2 个月,8.2 个月和 12.3 个月。

  任何级别的不良(系统自动过滤词)为皮疹(n = 11; 31%),瘙痒(n = 9; 25%),食欲下降(n = 9; 25%),腹泻(n = 8; 22%)和呼吸困难( n = 8;22%),但所有不良(系统自动过滤词)均可控制。本研究是奥希替尼(osimertinib)用于 EGFR 少见突变的首次前瞻性研究,尽管是个小样本的研究,但是ORR和PFS还是令人鼓舞的,也为NSCLC少见突变患病者提供了另一种选择。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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