怎样对奥希替尼(osimertinib)9291的治疗效果进行监测?

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  怎样对 奥希替尼9291 的治疗效果进行监测?循环肿瘤DNA(ctDNA)来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死,可以反映患病者的肿瘤负荷水平,被认为是一种无创的生物标

  怎样对奥希替尼(osimertinib)9291的治疗效果进行监测?循环肿瘤DNA(ctDNA)来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死,可以反映患病者的肿瘤负荷水平,被认为是一种无创的生物标志物,可提供预后和预测信息。ctDNA用于勘察做完手术后微小病灶残留,预警重复发,在各癌种中得到了很好的验证,其在晚后期患病者治疗效果监测的应用也在探
怎样对奥希替尼(osimertinib)9291的治疗效果进行监测?
索中。此外,有研究报道ctDNA甲基化状态也与患病者做完手术后肿瘤残余及预后相关,而ctDNA甲基化用于患病者治疗效果监测也初现成果,研究发现:APC、RASSF1A、RARB2和SHOX2的ctDNA甲基化状态与肺癌医治治疗效果相关。

  基于此,华中科技大学同济医科学院附属同济医院陈元教授、夏曙教授和燃石医科学合作,利用NGS对晚后期肺腺癌患病者ctDNA突变及甲基化状态进行分析,用于奥希替尼(osimertinib)治疗效果监测,以期找到可用于治疗效果监测的分子标志物。本研究共纳入参加AURA17 Ⅱ期奥希替尼(osimertinib)临床研究的8个携带EGFR T790M突变的Ⅳ期肺腺癌患病者,每个患病者接受奥希替尼(osimertinib)医治直至PD。

  尽管入组人群例数较少,本研究结果提示了MR模型评分计算的甲基化水平相较突变谱能更早地预警疾病进展,这表明DNA甲基化能够作为监测晚后期肺腺癌患病者系统性医治尤其是靶向医治治疗效果的潜在生物标志物。同时,本研究提示我们利用ctDNA甲基化谱和体细胞突变,并与影像学相结合,可以更全面地监控治疗效果,从而更早地预测疾病进展或重复发,为患病者制定后续医治计划提供更长的时间窗。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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