奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)是医治晚后期肺癌的第三代标靶药

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  奥希替尼由阿斯利康公司开发,于2015年11月13日获得FDA加速审批面市,商品名为“ Tagrisso ”,是用于EGRR-T790M突变阳性的转移扩散性

  奥希替尼(osimertinib)由阿斯利康公司开发,于2015年11月13日获得FDA加速审批面市,商品名为“Tagrisso”,是用于EGRR-T790M突变阳性的转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向使用药。该产品在美国、欧洲、日本面市第一年就表现了强劲销售势头,该药是医治晚后期肺癌的第三代标靶药。

  据检索药审中心数据,阿斯利康的奥希替尼(osimertinib)已于2017年3月获CFDA批准面市,商品名为“泰瑞沙(tagrisso)”,主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。剂型为片剂,规格为40毫克、80毫克。该产品为国内首个第三代肺癌靶向药物物,目前NSCLC市场风云变幻
奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)是医治晚后期肺癌的第三代标靶药
,奥希替尼(osimertinib)的面市,将迎来NSCLC市场重新洗牌。

  在已面市的EGFR药品中,三代奥希替尼(osimertinib)以其优异的临床治疗效果及安全特性成为EGFR突变NSCLC一线医治的新标准,相比第一代和第二代EGFR,奥希替尼(osimertinib)兼具治疗效果和安全特性两个方面的优势,目前奥希替尼(osimertinib)独占中国第三代EGFR药品市场。奥希替尼(osimertinib)仿制药物由孟加拉生产,其中碧康版奥希替尼(osimertinib)是全球首仿,此外还有几个版本,在孟加拉(系统自动过滤词)网站上都可查到。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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