奥希替尼(osimertinib)9291的医治地位

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   奥希替尼9291 是全球首个第三代肺癌EGFR药品,可高效抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变)和EGFR T790M耐受

  奥希替尼(osimertinib)9291是全球首个第三代肺癌EGFR药品,可高效抑制EGFR敏感突变(19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变)和EGFR T790M耐受药物突变,且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医科学的理念,也成就了奥希替尼(osimertinib)在二线医治EGFR T790M耐受药物突变阳性NSCLC患病者的医治地位。
奥希替尼(osimertinib)9291的医治地位

  其中AURA研究是一项I期临床研究,最终发表于《新英格兰医科学杂志》(NEJM);AURA Ex研究是一项II期临床研究,最终发表于《临床肿瘤学杂志》(JCO);AURA 2研究是另外一项II期临床研究,最终发表于《柳叶刀》杂志(Lancet);AURA 3研究是一项III期确证性随机对照临床研究,最终发表于《新英格兰医科学杂志》(NEJM)。

  也正是因为这些高质量的研究,以及研究背后确切的治疗效果和安全特性数据,奥希替尼(osimertinib)已被各大权威指导一致推荐,包括国内临床肿瘤学会(CSCO)指导、美国国立恶性肿瘤综合网络(NCCN)指导、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指导和日本肺癌诊疗指导等,用于医治既往EGFR-TKI医治失败且明确有T790M耐受药物突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。

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