克服顺式突变导致奥希替尼(osimertinib)9291耐受药物的方案

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  靶向医治的耐受药物处置是临床急需解决的难题, 奥希替尼9291 的出现成功克服了使用一二代EGFR药品之后出现的T790M耐受药物突变,但目前奥希替尼耐受药

  靶向医治的耐受药物处置是临床急需解决的难题,奥希替尼(osimertinib)9291的出现成功克服了使用一二代EGFR药品之后出现的T790M耐受药物突变,但目前奥希替尼(osimertinib)耐受药物之后尚无第四代靶向药物物可用,奥希替尼(osimertinib)耐受药物后该怎样诊治成为关注的焦点。后线使用奥希替尼(osimertinib)耐受药物后,目前发现 EGFR出现C797S再次突变较为常见。

  根据C797S与T790M是否位于相同等位基因可分为C797S/T790M顺式(cis)和反式(trans)突变,且顺式突变占多数。因此,对于后线使用奥希替尼(osimertinib)耐受药物后,EGFR/T790M/C797S顺式突变是最为常见的耐受药物原理之一。目前,暂无专门的靶向药物能够有效克服EGFR/T790M/C797S顺式突变,化学疗法成为主要的后线医治方法,但治疗效果较差,急需寻找更有效的医治方法。

  两项临床前研究显示,布加替尼(brigatinib)能够有效克服EGFR/T790M/C797S的三重耐受药物突变,一例case report也观察到一名EGFR/T790M/C797S顺式耐受药物突变的62岁女性从布加替尼(brigatin
克服顺式突变导致奥希替尼(osimertinib)9291耐受药物的方案
ib)联合西妥昔单抗的医治中收益,治疗效果显著,患病者的无进展生存(PFS)高达了9个月,且毒性较小。近日,国内人民解放军(系统自动过滤词)特色医科学中心何勇教授团队联合湖南省肿瘤医院杨农教授团队共同发表针对奥希替尼(osimertinib)耐受药物后最常见的C797S顺式突变的回顾性临床研究结果,为奥希替尼(osimertinib)部分耐受药物提供了临床处置方案的依据。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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