奥希替尼(osimertinib)的安全特性与以前报道的一致-

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摘要

  我们发现t790m阳性的晚后期非小细胞肺癌患病者接受奥希替尼医治后,比接受铂类医治加培美曲塞医治的患病者有更好的反应率和更长的无进展生存期。在所有预先确定的

  我们发现t790m阳性的晚后期非小细胞肺癌患病者接受奥希替尼(osimertinib)医治后,比接受铂类医治加培美曲塞医治的患病者有更好的反应率和更长的无进展生存期。在所有预先确定的亚组中观察到奥
奥希替尼(osimertinib)的安全特性与以前报道的一致-
希替尼(osimertinib)的无进展生存好处,其凶险比小于0.50,包括无病症的中枢神经系统转移扩散患病者,奥希替尼(osimertinib)的安全特性与以前报道的一致。在五种病人报告病症的预先确定方式中,奥希替尼(osimertinib)比铂-培美曲塞效果更好。

  在接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中,aura3结果(中位无进展生存期为10.1个月,有效概率为71%)与1/2期aura和aura2期研究结果一致。同样地,铂-培美曲塞医治的结果(中位无进展生存期为4.4个月,有效概率为31%)与t790m阳性人群中顺铂-培美曲塞医治的结果大致相同(根据血浆ctdna检查的结果定义)。化学疗法是试验开始时的标准对照。

  Aura3的发现支持了从血浆ctdna样本中检查egfrt790m的可行性,这与以前的报道一致。奥希替尼(osimertinib)医治肿瘤和血浆ctdnat790m阳性亚组与意向医治人群相似。然而,由于血浆ctdnat790m检查的假阴性率很高,因此建议血浆t790m阴性的病人在接受一线egfr-tki医治后出现疾病进展,对活检样本进行分析。在bloom研究中,20例由于egfr突变阳性的非小细胞肺癌患病者接受了mertinib医治(每日一次160毫克),初步结果显示7例患病者的放射学改善。

  在我们的试验中,奥希替尼(osimertinib)在中枢神经系统转移扩散患病者亚组中的益处表现为无进展生存期长于铂-培美曲塞医治组。所有颅内转移扩散瘤的独立放射学评估正在进行中。奥希替尼(osimertinib)的安全特性与以前报道的一致,并与铂-培美曲塞组有所不同。

  铂-培美曲塞组的安全特性与铂-培美曲塞组在压痕试验中的安全特性一致。总的来说,尽管奥希替尼(osimertinib)医治时间比较长,但对于t790m阳性的非小细胞肺癌患病者(包括伴有中枢神经系统转移扩散的患病者),一线egfr-tki医治后奥希替尼(osimertinib)比联合铂类化学疗法更有效,奥希替尼(osimertinib)的安全特性与以前报道的一致,奥希替尼(osimertinib)的效果这么好,选购奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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