奥希替尼(osimertinib)的抗癌活性-

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  表皮生长因子受体第20外显子插入(egfrex20ins)突变差不多占比egfr突变的4-12%,对第一代和第二代egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)通常不

  表皮生长因子受体第20外显子插入(egfrex20ins)突变差不多占比egfr突变的4-12%,对第一代和第二代egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)通常不敏感。针对egfrex20ins突变型非小细胞肺癌(nsclc)患病者开发有效的医治方式是一个尚未满足的需求。

  临床前模型表明,奥希替尼(osimertinib)在携带egfrex20蛋白的非小细胞肺癌(nsclc)中具有活性,而奥希替尼(osimertinib)的抗癌活性有待于egfrex20蛋白突变患病者的评价。分析egfrexon20ins基因突变的频率和遗传特点。

  此外,回顾性分析6例特异性egfrexon20ins突变患病者和每天接受奥希替尼(osimertinib)80毫克医治的患病者,评估单药医治奥希替尼(osimertinib)的抗癌活性和安全特性。在所有nsclc患病者
奥希替尼(osimertinib)的抗癌活性-
中,发现结果frex20ins突变的占4.8%(53/1095)和2.3%(53/2316)。最常见的egfrexon20ins是a767v769dup(17/53,32.1%)。我们发现国内非小细胞肺癌患病者egfrex20基因突变的遗传特点与白人患病者的相似。

  用奥希替尼(osimertinib)医治的4例患病者有部分缓解,其余病情稳定。中位无进展生存期(pfs)为6.2个月(95%为置信区间5.0-12.9个月,范围4.9-14.6个月)。最常见的不良反应为腹泻(2/6)、瘙痒(2/6)、口腔炎(1/6)和恶心(1/6)。

  奥希替尼(osimertinib)的抗癌活性结论:这项研究揭示了国内非小细胞肺癌患病者egfrex20基因突变的基因特点与白种人患病者的基因特点相似。此外,我们的研究首次证明了奥希替尼(osimertinib)在某些egfrex20ins突变晚后期nsclc患病者中具有良好的抗癌活性,表明奥希替尼(osimertinib)医治egfrex20ins阳性患病者值得进一步研究。效果这么好,奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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