奥希替尼(osimertinib)明显增加pfs和os-

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  奥希替尼明显增加pfs和os,研究综合分析了六个研究对象,并利用pfs数据对研究中存在的问题进行了探讨。由于奥希替尼是一种不可逆的egfr-tki,对t79

  奥希替尼(osimertinib)明显增加pfs和os,研究综合分析了六个研究对象,并利用pfs数据对研究中存在的问题进行了探讨。由于奥希替尼(osimertinib)是一种不可逆的egfr-tki,对t790m突变阳性肿瘤的抑制活性高于其他非小细胞肺癌(nsclc)突变,基于egfr突变状态(t790mvsex19del和/或l858r)进行了亚组分析,并将奥希替尼(osimertinib)医治与egfr-tkis/化学疗法的结果进行了对比,发现t790m突变阳性的患病者pfs比较长,orr较高,dcr较高,3级甚至更低。

  此外,本研究还综合评价了晚后期非小细胞肺癌患病者的生存结果(包括pfs和os)、医治反应(包括orr和dcr)以及奥希替尼(osimertinib)和egfr-tkis/化学疗法之间的aes。目前的研究只有很少的符合条件的试验。一个可能的解释是奥希替尼(osimertinib)可能被认为是医治egfr突变阳性的晚后期非小细胞肺癌的新药,一些研究正在进行中。敏感度分析中观察到的显着异质性能够归因于nie试验,虽然排除这一试验并没有明显改变我们的研究结果,这些研究结果应小心解释。当进行egfr突变状态的亚组分析时,ex19del和l858r突变被合并为一个亚组。

  Ex19del突变的病人和l858r突变的病人在治疗效果和安全特性上可能存在不一致,然而,从分析中得出的最值得注意的发现是t790m突变阳性肿瘤引发起了我们的兴趣。Egfr突变状态与基线临床特点,如年龄,性别,组织学,或吸食烟草状态之间的关系还没有被调查过,当这些结果被解释时,应该注意一些。奥希替尼(osimertinib)与egfr-tkis/化学疗法相比,在t790m突变亚组中存在明显的异质性,提示晚后期非小细胞肺癌t790m突变阳性肿瘤的医治有待进一步研究。

  基于临床特
奥希替尼(osimertinib)明显增加pfs和os-
点的pfs亚组分析只来自2个合格的试验,从我们的发现中提出了几个重要的临床和研究意义。这些发现意味着,伴有t790m突变阳性肿瘤的晚后期非小细胞肺癌患病者比伴有ex19del和/或l858r突变的患病者更有可能从奥希替尼(osimertinib)获得临床好处,这表明在开始医治前应确定患病者的egfr突变状态。奥希替尼(osimertinib)明显增加pfs和os,这个发现对于奥希替尼(osimertinib)的影响的进一步研究,尤其是对于t790m突变的肿瘤的影响,有着重要的意义。

  这些发现的另一个潜在用途是奥希替尼(osimertinib)能够被认为是医治egfr突变阳性的晚后期非小细胞肺癌的一线药品,特殊是晚后期非小细胞肺癌患病者t790m突变阳性的肿瘤,因为egfrt790m突变是耐受一线egfr-tki医治后最常见的基因变化。尽管存在局限性,但本研究结果表明奥希替尼(osimertinib)明显增加pfs和os,提高orr和dcr,减少3级或更高级别aes的发生率。奥希替尼(osimertinib)克服了t790m获得性耐受药物,具有良好的治疗效果和安全特性,可作为晚后期非小细胞肺癌t790m突变阳性肿瘤的优化药品。在这个领域的更大规模的研究和进一步的临床实验证实了我们的发现。此外,最好时间,药品序列和新的耐受药物突变,如c797s和kras突变,仍需进一步探讨。现如今选购奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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