奥希替尼(osimertinib)耐受药物基因的分析-

  • A+
摘要

奥希替尼耐受药物基因的分析,筛选对奥希替尼医治耐受药物的非小细胞肺癌的最好靶点体细胞突变基因。这些患病者在奥希替尼医治前存在egfrt790m突变,这已被扩增难

  奥希替尼(osimertinib)耐受药物基因的分析,筛选对奥希替尼(osimertinib)医治耐受药物的非小细胞肺癌的最好靶点体细胞突变基因。这些患病者在奥希替尼(osimertinib)医治前存在egfrt790m突变,这已被扩增难治性突变系统(arms)pcr或下一代测序(ngs)证实。经抗奥希替尼(osimertinib)医治后,取肿瘤组织进行穿刺活检。从福尔马林固定石蜡包埋材料155um切片中提取dna,进行ngs检查。

  对9例国内人进行了遗传学检查,其中女性5例,男性4例,年龄51ー89岁。在进行奥希替尼(osimertinib)医治后,进行了核心针活检和下一代测序。9个病人有62个点突变,2个改变的基因拷贝,2个扩增,1个eml4-alk基因融合。

  奥希替尼(osimertinib)耐受药物基因的分析,在这个队列研究中,没有发现met或her2基因扩增。9名患病者仍维持最初的egfr19del或l858r激活突变,其中7人保持egfrt790m突变。在7例患病者中,5例继发egfrc
奥希替尼(osimertinib)耐受药物基因的分析-
797s和/或c797g突变,这些突变都发生在t790m突变的同一等位基因中。根据ngs基因检查结果和患病者的表现状况,对所有患病者进行靶向医治、化学疗法或最好支持医治(bsc),其中7例存活,2例死于疾病进展。

  结论:segfrc797s/g突变和同一等位基因egfrt790m突变是国内人非小细胞肺癌患病者最常见的基因突变特点,在抗奥希替尼(osimertinib)中起关键作用。肿瘤细胞失去t790m突变和维持egfr激活突变可能受益于第一代egfr-tki医治。

  奥希替尼(osimertinib)耐受药物基因的分析,奥希替尼(osimertinib)医治egfr阳性非小细胞肺癌后,基因突变复杂。Egfr基因c797s/g突变和egfr基因t790m突变是国内人非小细胞肺癌患病者最常见的基因突变特点,在国内人对奥希替尼(osimertinib)的抵抗中起关键作用。肿瘤细胞失去t790m突变和维持egfr激活突变可能受益于第一代egfr-tki医治。引出一种化学物质来克服同一等位基因中具有t790m突变的egfrc797s/g点突变是至关重要的。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?中国的专利药那么贵,咋办?能够找[药道网]。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到印度IMBRUVICA真药

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: