奥希替尼(osimertinib)医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全特性-

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摘要

因此奥希替尼被认为是医治t790m阳性非小细胞肺癌的一种选择,奥希替尼医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性怎样?

  奥希替尼(osimertinib)是第三代不可逆转的egfr-tki。临床前研究表明,奥希替尼(osimertinib)抑制敏感突变的非小细胞肺癌和t790m耐受药物突变的非小细胞肺癌。一项国际iii期临床实验aura3显示,奥希替尼(osimertinib)对第一代或第二代egfr-tkis获得性耐受药物的t790m阳性非小细胞肺癌患病者优于铂类双联化学疗法。因此奥希替尼(osimertinib)被认为是医治t790m阳性非小细胞肺癌的一种选择,奥希替尼(osimertinib)医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全特性怎样?

  我们旨在研究奥希替尼(osimertinib)医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全特性,并评价年龄、临床特点和其他临床特点对奥希替尼(osimertinib)医治结果的影响,以确定t790m阳性非小细胞肺癌患病者的最好医治方案。这是在日本驹宫医院的东京都会恶性肿瘤和传播感染病中心进行的单中心回顾性研究。

  奥希替尼(osimertinib)对t790m阳性的非小细胞肺癌(nsclc)和对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(tkis)的获得性耐受药物有良好治疗效果。与临床实验相比,在现实临床实践中,奥希替尼(osimertinib)必须用于老年患病者和东部肿瘤协作组表现较差的患病者。因此,我们研究了奥希替尼(osimertinib)的治疗效果/安全特性与t790m阳性非小细胞肺癌患病者的ps评分、年龄及其他临床特点之间的关系。

  方式:我们回顾了2016年3月至2020年1月时间段在日本komagome医院的东京大都会恶性肿瘤和传播感染病中心接受奥希替尼(osimertinib)医治的所有t790m阳性非小细胞肺癌患病者和对初始egfr-tkis获得性耐受药物的患病者。其中10例(32.3%)患病者的ps评分较低。年轻组无进展生存期(pfs)显着短于老年组(3.5对6.4个月,p=0.041;凶险比(hr),2.41)。年轻患病者的总生存期(os)明显短于老年患病者(5.3个月对19.4个月,p=0.067;hr,2.58)。

  生长抑素(pfs)(9.1对5.5个月,p=0.071
奥希替尼(osimertinib)医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全特性-
;hr,0.38)和生长抑素(os)(未达6.6个月,p=0.061;hr,0.39)在生长抑素低的患病者中较生长抑素高的患病者短。奥希替尼(osimertinib)的毒性是能够控制的。年龄和ecog-ps是奥希替尼(osimertinib)功效的独立预测多变量分析,结论:spoorecog-ps和年轻年龄与奥希替尼(osimertinib)在t790m阳性非小细胞肺癌中的治疗效果下降有关,奥希替尼(osimertinib)医治t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全特性还不错,奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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