奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果-

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观察表皮生长因子受体(egfr)t790m基因突变对奥希替尼治疗效果的影响。回顾性分析t790m突变阳性的晚后期egfr突变肺腺癌患病者的临床资料,并对其进行观

  观察表皮生长因子受体(egfr)t790m基因突变对奥希替尼(osimertinib)治疗效果的影响。回顾性分析t790m突变阳性的晚后期egfr突变肺腺癌患病者的临床资料,并对其进行观察,以确定奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果。结果91例患病者中,14例(15.4%)为原发性,77例(84.6%)为获得性t790m突变。客观有效概率为60.9%,病情控制率为85.1%。中位无进展生存期(pfs)和总生存期区别为11.5个月(95%置信区间[ci],9.0ー14.0)和30.4个月(95%ci,11.3ー49.5)。

  初级和获得性t7.9亿人群的应答率和寿命无显着性差异。在获得性t790m亚组中,t790m后接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者经再次活检证实的pfs比再次活检和奥希替尼(osimertinib)处方之间插入医治的患病者长(14.0个月[95%ci,9.0ー18.9]比7.2个月[95%ci,3.7ー10.8];调整后
奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果-
的凶险比,0.48[95%ci,0.24ー0.98;p=0.043])。再次活检时间不影响医治结果。结论:再次活检后插入医治方案不影响t790m的出现时间。提示一旦t790m基因突变经活检证实,应立即开始奥希替尼(osimertinib)医治。

  表皮生长因子受体突变是肺癌患病者中最常见的致癌要素之一。由于egfr-酪氨酸激酶抑制剂(tki)能够提供更好的治疗效果和生活质量,它已成为医治egfr突变型非小细胞肺癌(nsclc)患病者的重要一线治疗方法。虽然大多数egfr突变的nsclc患病者最初可能对egfr-tki有良好的反应,但获得性耐受药物不可避免地发生,从而导致疾病的进展。获得性抗药性最常见的机制是第二次egfr突变,在密码子790(t790m)[6]处苏氨酸替换为蛋氨酸。在我们之前的研究中,我们建议t790m的检查在egfr-tki进展时不应受到限制,因为它也能够在经历从进展到最初egfr-tki医治间隔期的患病者中以及在再次活检时缺乏坚持egfr-tki医治的患病者中发现。

  此外,一小部分egfr突变患病者在egfr-tki医治前已知存在原发性t790m。虽然先前的研究表明t790m突变具有“盛衰”的性质,但对于t790m突变的真正动力学以及它怎样干扰患病者的预后和医治结果知之甚少。奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果,奥希替尼(osimertinib)是第三代egfr-tki,它选择性地针对egfr突变和t790m耐受药物突变。一些临床实验表明,它显示出有希望的治疗效果,并有更有利的不良(系统自动过滤词)概况的egfr-突变患病者抗以前的egfr-tki医治,并发现t790m作为一个关键的预测效果。临床实验收集了在“最后医治方案”中疾病进展后检查到t790m突变的患病者。

  然而,现实世界中的患病者并不总是有机遇在t790m再次活检证实后立即接受奥希替尼(osimertinib)医治。奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果,目前尚不明白t790m与奥希替尼(osimertinib)处方间隔时间不同的患病者医治效果是否存在差异。我们进行了这项研究,以评价患病者的特征与医治奥希替尼(osimertinib)的治疗效果之间的关系,特殊强调了时间的t790m出现和奥希替尼(osimertinib)处方。老挝有奥希替尼(osimertinib)吗?老挝奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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