奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良事件-

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摘要

奥希替尼的安全性和不良事件,奥希替尼组279例患病者中有273例(98%)发生不良事件,铂培美曲塞组136例(99%)发生不良事件。奥希替尼组报告了93例(33

  奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良(系统自动过滤词),奥希替尼(osimertinib)组279例患病者中有273例(98%)发生不良(系统自动过滤词),铂培美曲塞组136例(99%)发生不良(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组报告了93例(33%)的不良(系统自动过滤词),铂培美曲塞组报告了15例(11%)的不良(系统自动过滤词),最高等级为1;117例(42%)和56例(41%)报告了最大等级为2的不良(系统自动过滤词)。

  与铂培美曲塞组相比,奥希替尼(osimertinib)组报告的3级或3级以上不良(系统自动过滤词)的患病者较少(63%[23%]vs.64[47%])。3级或3级以上的不良(系统自动过滤词)摘要见补充附录的表S5。

  奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良(系统自动过滤词),奥希替尼(osimertinib)组最常报道的不良(系统自动过滤词)是腹泻(在113例[41%]),皮疹(94年[34%]),干燥的皮肤(65年[23%]),和甲沟炎(61年[22%])。

  最常见的不良(系统自动过滤词)报道的platinum-pemetrexed组恶心(在67例[49%]),食欲下降(在49[36%]),便秘(47[35%])和贫血(41[30%])。奥希替尼(osimertinib)组报告了10例(4%)间质性
奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良事件-
肺疾病样不良(系统自动过滤词)(9例严重阶段为1级或2级,1例去世),铂培美曲塞组报告了1例(1%)间质性肺疾病样不良(系统自动过滤词)(1例3级)。

  奥希替尼(osimertinib)组有10例(4%)患病者和铂培美曲塞组有1例(1%)患病者的QT间期增加,除奥希替尼(osimertinib)组有1例3级(系统自动过滤词)外,所有(系统自动过滤词)的严重阶段均为1级或2级。

  与铂培美曲塞相比(区别有19例[7%]和14例[10%]),奥希替尼(osimertinib)与导致永久停药的不良(系统自动过滤词)发生率低相关。奥希替尼(osimertinib)组报告了4例致死的不良(系统自动过滤词)(2例呼吸衰竭,1例肺炎,1例缺血性中风),铂培美曲塞组报告了1例致死的不良(系统自动过滤词)低血容量休克。奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良(系统自动过滤词)你知道了吗?奥希替尼(osimertinib)哪里选购?能够在[药道网]直接选购吗?详情请扫码咨询:

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