奥希替尼(osimertinib)组认知功能稳定-

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摘要

奥希替尼组认知功能稳定,奥希替尼在临床前和临床证据表明其对EGFRmNSCLC具有有效活性,且T790M耐受药物突变是初期EGFR-TKIs耐受药物的最常见原理

  奥希替尼(osimertinib)组认知功能稳定,奥希替尼(osimertinib)在临床前和临床证据表明其对EGFRmNSCLC具有有效活性,且T790M耐受药物突变是初期EGFR-TKIs耐受药物的最常见原理。对突变EGFR的更大选择性和野生型EGFR的相对保留也意味着奥希替尼(osimertinib)比初期EGFR-tkis具有更低的毒性。

  在一线医治的3期FLAURA试验中,奥希替尼(osimertinib)与erlotinib或gefitinib相比,显著改善PFS(18.9个月vs10.2个月;危害比[HR]:0.46;95%置信区间[CI]:0.37-0.57;p<0.001)。等级≥3的不良(系统自动过滤词)发生率(34%vs45%)和不良(系统自动过滤词)导致永久停止医治的发生率(13%vs18%),奥希替尼(osimertinib)组低于厄洛替尼(erlotinib)/吉非替尼(gefitinib)组。基于
奥希替尼(osimertinib)组认知功能稳定-
这些结果,奥希替尼(osimertinib)被批准为EGFRm晚后期NSCLC的一线医治,并被国家综合恶性肿瘤网络指导推荐为EGFRm晚后期或转移扩散性NSCLC的首选一线医治。

  奥希替尼(osimertinib)组认知功能稳定,优点是FLAURA试验中次要结果测量的一部分,采用欧洲恶性肿瘤研究和医治组织(EORTC)生活质量问卷肺癌13项(QLQ-LC13)和生活质量问卷核心30项(QLQ-C30)进行前瞻性评估。当前分析的目的是评估在FLAURA试验中,奥希替尼(osimertinib)组和erlotinib/gefitinib组患病者的病症负担。

  数据截止时,奥希替尼(osimertinib)组的中位医治时间为16.2个月,erlotinib/gefitinib组为11.5个月。奥希替尼(osimertinib)组PFS的中位随访时间为15.0个月,而erlotinib/gefitinib组为9.7个月。奥希替尼(osimertinib)组有91例(66.9%)患病者和埃洛替尼/吉非替尼(gefitinib)组有145例(70.4%)患病者在进展后仍接受随机医治,时间长度相似。

  从基线到随机终止医治,两个医治组的总体健康状况/生活质量和功能评分均有改善。在情绪功能方面,奥希替尼(osimertinib)组的改善显著大于埃罗替尼/吉非替尼(gefitinib)组(8.79vs4.91;和社会功能(7.66对1.74;p<0.001)。奥希替尼(osimertinib)组认知功能稳定,而erlotinib/gefitinib组认知功能恶化严重(0.03vs−3.91;p=0.005)。所有的平均变化都没有高达10点临床相关联性的改善阈值。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?[药道网]为大家提供孟加拉碧康和老挝东盟和老挝第二药厂的奥希替尼(osimertinib)。详情请扫码咨询:

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