奥希替尼(osimertinib)与EGFR TKI作为一线医治的比较-

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奥希替尼与EGFR TKI作为一线医治的比较,所有随机接受医治的患病者接受至少一剂研究医治。奥希替尼组和SoCEGFRTKI组的平均医治时间区别为15.5个月(

  奥希替尼(osimertinib)与EGFR TKI作为一线医治的比较,所有随机接受医治的患病者接受至少一剂研究医治。奥希替尼(osimertinib)组和SoCEGFRTKI组的平均医治时间区别为15.5个月(范围为0.5-25.5)和11.7个月(范围为0-26.2)。共有88名(54%)患病者接受奥希替尼(osimertinib),123名(77%)患病者接受一个SoCEGFRTKI停止研究医治。这些患病者停止医治研究,88年55奥希替尼(osimertinib)组(63%)123年和71年(58%),SoCEGFRTKI集团开始接受至少一个后续医治。

  奥希替尼(osimertinib)与EGFR TKI作为一线医治的比较,治疗效果分析集包括所有随机的患病者。数据截止时,奥希替尼(osimertinib)组有74例患病者(46%)和SoCEGFRTKI组有37例患病者(23%)继续接受随机医治。在奥希替尼(osimertinib)组中85名患病者(53%)和SoCEGFRTKI组中114名患病者(71%)发生了固体肿瘤定义的进展或去世的反应评估标准(系统自动过滤词)。

  与SoCEGFRTKI组相比,奥希替尼(osimertinib)组在研究者评估的PFS方面有了有临床意义的改善(疾病进展或去世的凶险比[HR]=0.54,95%置信区间[CI]:0.41-0.72,p<0.0001)。奥希替尼(osimert
奥希替尼(osimertinib)与EGFR TKI作为一线医治的比较-
inib)组中位PFS为16.5个月(95%CI:13.8-20.7),SoCEGFRTKI组中位PFS为11.0个月(95%CI:9.5-12.6)。奥希替尼(osimertinib)组和SoCEGFRTKI组PFS的中位随访时间区别为13.8个月和10.7个月。

  在前3个月和随访时间段,Kaplan-Meier曲线清晰地分离出了有利于奥希替尼(osimertinib)的曲线。PFS的灵敏度分析BICRinvestigator-assessedPFS的结果支持这个病人子集。一个一致的利益奥希替尼(osimertinib)在SoCEGFRTKIs对PFS观察所有预定义的子组评估,小时小于0.70;ctDNA分类别对中枢神经系统转移扩散和EGFR突变检查中HRs的p值均大于0.05。

  奥希替尼(osimertinib)与EGFR TKI作为一线医治的比较,中期分析时OS数据不成熟(24%成熟),两组均未高达中位OS;奥希替尼(osimertinib)和SoCEGFRTKI组的患病者去世总数区别为33(20%)和44(28%)。奥希替尼(osimertinib)的18个月生存几率为82%(95%CI:75-88),SoCEGFRTKIs的18个月生存几率为72%(95%CI:64-79)(去世率HR=0.65,95%CI:0.42-1.02,p=0.0609)。靶病灶大小的中位最好百分比变化在补充资料中有报道。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?一般好买得到吗?详情请扫码咨询:

  

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