奥希替尼(osimertinib)组的有效概率明显更好-

  • A+
摘要

根据盲法独立中央审核的无进展生存期与研究者评估的坚持时间一致,中位11.0个月对4.2个月(调整后的凶险比为0.28;95%CI为0.20~0.38;P

  根据一项实验,数据截止时,所有患病者的中位随访时间为8.3个月。进展(系统自动过滤词)发生在140名患病者(50%)的奥希替尼(osimertinib)组和110名患病者(79%)的铂培美曲塞组。奥希替尼(osimertinib)组的无进展寿命明显长于铂培美曲塞组(中位为10.1个月vs.4.4个月;亚洲或非亚洲种族经调整后的凶险比为0.30;95%置信区间[CI],0.23~0.41;P<0.001)。据估计,奥希替尼(osimertinib)组存活且6个月无进展的患病者比例为69%(95%CI,63~74),铂培美曲塞组为37%(95%CI,29~45);在12个月时,比例区别为44%(95%CI,37~51)和10%(95%CI,5~17)。根据盲法独立中央审核的无进展生存期与研究者评估的坚持时间一致,中位11.0个月对4.2个月(调整后的凶险比为0.28;95%CI为0.20~0.38;P<0.001)。奥希替尼(osimertinib)组的有效概率明显更好吗?

  经分析的所有预定义亚组(每个亚组的凶险比<0.50)中,奥希替尼(osimertinib)的无进展生存凶险比均有利,包括有中枢神经系统转移扩散的患病者(无进展生存的中位时间为8.5个月vs.4.2个月;风险比,0.32;95%CI,0.21~0.49)。

  根据试验开始前的突变状态,EGFR19外显子缺失的患病者无进展生存的凶险比为0.34(95%CI0.24~0.46),EGFRL858R突变的患病者无进展生存的凶险比为0.46(95%CI0.30~0.71)。亚洲患病者无进展生存风险比为0.32(95%CI为0.24~0.44),非亚洲患病者无进展生存风险比为0.48(95%CI为0.32~0.75)。在血浆t790m阳性的肿瘤患病者中,奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期为8.2个月,而铂培美曲塞组为4.2个月(凶险比为0.42;95%CI,0.29至0.61)。在接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中,在肿瘤和血浆分析中t790m阳性的患病者和有意医治人群中,治疗效果没有显著差异。

  奥希替尼(osimertinib)组的有效概率明显更好(71%;95%CI(65-76)比铂培美曲塞组(31%;95%CI24~4
奥希替尼(osimertinib)组的有效概率明显更好-
0(比值比5.39;95%置信区间3.47至8.48;。在肿瘤和血浆分析中,t790m阳性患病者亚组中也观察到类似的结果(116例患病者中89例[77%],56例患病者中22例[39%];比值比,4.96;95%置信区间,2.49至10.15;P<0.001)。在数据截止时对医治有反应的患病者中,在奥希替尼(osimertinib)组中,197名患病者中有88名(45%)出现疾病进展或去世,在铂培美曲塞组中,44名患病者中有36名(82%)出现疾病进展或去世。

  根据研究者评估,奥希替尼(osimertinib)组的中位反应时间为9.7个月(95%CI8.3~11.6),铂培美曲塞组的中位反应时间为4.1个月(95%CI3.0~5.6)。数据截止时,61例患病者(15%)去世:奥希替尼(osimertinib)组去世35例(13%),铂培美曲塞组去世26例(19%)。在本报告中,总体生存分析的数据还不完整。

  奥希替尼(osimertinib)组的有效概率明显更好,在重复测量分析的混合模型中,从随机分组到6个月的整个时间段,在5个预先确定的病症中,奥希替尼(osimertinib)组患病者报告的结果优于铂培美曲塞组。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?能够找乱找的不靠谱的渠道买吗?[药道网]小编提醒大家千万不要找个人乱找的不靠谱的渠道来找,谨慎损失了钱财,延误了医治。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:FEMARA的使用说明书

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: