奥希替尼(osimertinib)医治的有效性和安全特性-

  • A+
摘要

奥希替尼医治的有效性和安全性怎样?最近,有关奥希替尼在现实世界中的应用的报道,然而,涉及到第三代/后代使用的报道很少。方式回顾性、观察性、多中心研究包括2016

  奥希替尼(osimertinib)医治的有效性和安全特性怎样?最近,有关奥希替尼(osimertinib)在现实世界中的应用的报道,然而,涉及到第三代/后代使用的报道很少。方式回顾性、观察性、多中心研究包括2016年5月至2020年3月用奥希替尼(osimertinib)医治的790m阳性晚后期/重复发非小细
奥希替尼(osimertinib)医治的有效性和安全特性-
胞肺癌患病者。

  对临床特征、治疗效果和不良(系统自动过滤词)进行回顾性调查。应用kaplan-meier方式分析无进展生存期(pfs)和总生存期(os)。采用cox比例风险模型评价pfs相关的临床特点,结果客观有效概率(orr)和疾病控制率(dcr)区别为60.7%和91.1%,中位pfs为11.0个月。奥希替尼(osimertinib)作为二线和三线/后线医治组的中位寿命无显着性差异(区别为14.5和11.0个月,p=0.327)。用cox比例风险模型分析影响pfs的临床特点也没有发现显着要素。3级以上不良(系统自动过滤词)15例(26.8%),最常见的为贫血(n=3)和皮肤毒性(n=3)。

  结论:奥希替尼(osimertinib)即使作为非小细胞肺癌患病者的三线/后线医治也显示出有效性。与奥希替尼(osimertinib)相关的肺炎比以前的报道更常见。2020年国家综合恶性肿瘤网络(nccn)针对非小细胞肺癌(nsclc)的临床实践指导推荐使用表皮生长因子受体(egfr)-酪氨酸激酶抑制剂(tkis)作为不可切除的、egfr突变阳性的晚后期nsclc的一线医治方式。已知具有活化egfr突变的肺癌患病者对第一代或第二代egfr-tkis有反应,如吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)和阿法替尼(afatinib)。然而,在许多情况下,效果是短暂的,引发起耐受药物性,并导致恶化严重的临床条件在大约一年。大约50%的耐受药物(系统自动过滤词)是由耐受药物突变引发起的,如t790m突变,背景是活化的egfr突变。T790m突变在第20外显子的790位点用蛋氨酸代替了苏氨酸,从而影响了受体酪氨酸激酶的atp结合位点。

  奥希替尼(osimertinib)医治的有效性和安全特性怎样?奥希替尼(osimertinib)是针对t790m突变的第三代egfr-tki。在iii期临床实验(aura3)中,奥希替尼(osimertinib)作为t790m突变阳性晚后期非小细胞肺癌的二线医治(中位pfs为10.1对4.4个月),与使用铂和培美曲塞的标准化学疗法相比,明显增加了无进展生存期(pfs)。因此,在对第一代或第二代egfr-tkis的医治耐受药物的情况下,在检查了egfrt790m突变后,推荐使用tinimmerb作为t790m突变阳性患病者的二线医治。

  最近,在一项iii期试验(flaura)中,12个奥希替尼(osimertinib)作为一线医治时显示出比吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib)更长的pfs,此外,奥希替尼(osimertinib)在临床实践中已被用作t790m突变的一线医治。然而,奥希替尼(osimertinib)在临床实践中的有效性和安全特性尚不明白,该药常用于后期医治。因此,我们通过多中心评估患病者接受奥希替尼(osimertinib)医治前egfr-tki医治的晚后期/重复发性t790m阳性非小细胞肺癌,回顾性评估患病者特点、医治状况以及临床上奥希替尼(osimertinib)医治的有效性和安全特性。奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?一瓶能够服用多久呢?能够服用30天吗?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度爱必妥

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: