奥希替尼(osimertinib)与标准铂类化学疗法相比-

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奥希替尼与标准铂类化学疗法相比怎么样?对于egfr突变(egfrm)晚后期非小细胞肺癌患病者,以及t790m阳性非小细胞肺癌患病者,在第一代或第二代egfr-t

  奥希替尼(osimertinib)与标准铂类化学疗法相比怎么样?对于egfr突变(egfrm)晚后期非小细胞肺癌患病者,以及t790m阳性非小细胞肺癌患病者,在第一代或第二代egfr-tkis出现疾病进展后,推荐奥希替尼(osimertinib)作为一线医治选择。在flaura临床实验中,与吃吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib)的患病者相比,吃奥希替尼(osimertinib)作为一线医治的非小细胞肺癌脑转移扩散患病者中枢神经系统进展或去世的风险减少了52%。

  非小细胞肺癌患病者吃奥希替尼(osimertinib)与标准铂类化学疗法相比,在二线医治(区别为11.7个月和5.6个月)中枢神经系统无进展生存几率也有所提高。吉非替尼(gefitinib),厄洛替尼(erlotinib),化学疗法都是血脑屏障通透性差的药品。奥希替尼(osimertinib)在脑膜转移扩散瘤患病者中表现活跃,是一种罕见的中枢神经系统转移扩散,预后特殊糟糕(32例;10例放射学改善,13例病情稳定,中位医治时间为6个月,剂量为160mg)。

  许多进行性疾病的非小细胞肺癌患病者会有脑转移扩散,所以奥希替尼(osimertinib)可以给予足够的脑暴露以促进抗癌效应的能力是值得期望的。因此,奥希替尼(osimertinib)已经用一系列临床前体外血脑屏障评估,在体内和成像分析。非人灵长类动物是预测人类大脑暴露的最接近的体内
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模型,它们在血脑屏障中表达与人类相似的p-gp和bcrp水平(在双倍范围内),与p-gp转运体具有93-97%的氨基酸序列同源性。

  显示奥希替尼(osimertinib)具有显着的脑穿透性,静脉注射(iv)后,脑/血kp=2.6,快速进入大脑,10min(%id)注射放射性高达1.29%(±0.42;n=3)。在猕猴体内,%id值~1%表示一种化合物平均分布于全身,其基础是猴脑的平均重量(60mg[28])相对于体重(5.9-7.0公斤)。这支持了在中枢神经系统中观察到的令人鼓舞的临床数据。以上就是奥希替尼(osimertinib)与标准铂类化学疗法相比的相关的介绍,奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?怎样选购?详情请扫码咨询:

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