速运！奥希替尼15项科学研究将现身世界舞台 | 2022ESMO免费观看

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摘 要：阿茹替尼 奥希替尼。*仅作医科学研究专业人员阅读文章参照2021ESMO交流会如期而至，奥希替尼多种科学研究将发布全新結果！2022年欧洲地区肿瘤外科学好（ESMO）企业年会将在9月16日-21日（中国澳大利亚夏令时间）举办。此前，交流会的会议日程早已发布，做为欧洲地区本年度最具备知名度的恶性肿瘤学术会，2021年ESMO年大会上将发布诸多重磅消息科学研究的最新数据，刮起后半年恶性肿瘤学术研究风潮。在其中，做为全世界已得到准许多种适应证（一线、二线、輔助医治）的第三代EGFR-TKI，奥希替尼有关多种科学研究在ESMO交流会上将要发布結果。奥希替尼承受药品如何相匹配？根据奥希替尼的新组成方式 有哪一些？医治EGFR少见基因突变的治疗效果如何？对于这种热点话题，2021ESMO交流会可能一一公布，【手机微信咨询顾问：yaodaoyaofang】掌握详细信息 专此梳理科学研究文章标题。一、早中后期EGFR医治：探寻长生存之路题型：ADAURA科学研究中IB-IIIA期EGFR基因突变非小细胞肺癌病患者长存活結果模型引言号：1165PModelling long-term survival outcomes in patients with stage (stg) IB–IIIA EGFR-mutated NSCLC from the ADAURA trial汇报者：Parneet K. Cheema (Brampton, Canada)题型：奥希替尼诱发医治运用于EGFR基因突变IIIA/B期非小细胞肺癌引言号：1173PInduction Osimertinib in EGFR-mutant stage IIIA/B NSCLC汇报者：Waleed Kian (Beer Sheva, Israel)二、晚中后期一线：奥希替尼新组成等等，希望1 1＞2题型：奥希替尼协同贝伐珠单抗 vs 奥希替尼单药治疗初治EGFR基因突变非鳞非小细胞肺癌的随机化II期科学研究：WJOG9717L科学研究引言号：LBA44Primary results of a randomized phase II study of osimertinib plus bevacizumab versus osimertinib monotherapy for untreated patients with non-squamous non-small-cell lung cancer harboring EGFR mutations; WJOG9717L study汇报者：Hirotsugu Kenmotsu (Shizuoka, Shizuoka，Japan)题型：AUTOMAN：奥希替尼协同安罗替尼用以医治初治EGFR基因突变晚中后期非小细胞肺癌病患者的Ib/IIa期科学研究引言号：1238PAUTOMAN: A phase Ib/IIa study of Osimertinib combined with Anlotinib in EGFRm, treatment-naive advanced NSCLC patients汇报者：韩宝惠专家教授（上海市，我国）三、晚中后期二线：再添临床医学直接证据题型：奥希替尼协同贝伐珠单抗vs奥希替尼二线医治EGFR和T790M基因突变晚中后期非小细胞肺癌的随机化II期科学研究：ETOP BOOSTER科学研究結果引言号：VP3_2021A randomized phase II study of second-line osimertinib (Osi) and bevacizumab (Bev) versus Osi in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) and T790M mutations (mt): Results from the ETOP BOOSTER trial汇报者：Ross Soo (Singapore, Singapore)题型：EGFR-TKI一线医治的无进度存活時间（PFS）是奥希替尼二线医治EGFR-T790M基因突变非小细胞肺癌病患者愈后的强有力预测分析指标值：一项真实的世界科学研究引言号：1225PThe progression-free survival of the first-line EGFR-TKI is a strong prognosticator of the second-line osimertinib in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR-T790M mutation: a real-world study汇报者：Xin Tang（成都市，我国）四、承受用药治疗：双靶协同方式 将变成新处理对策题型：Amivantamab单药及其协同Lazertinib用以奥希替尼经治EGFR基因突变非小细胞肺癌：CHRYSALIS科学研究剖析引言号：1192MOAmivantamab Monotherapy and in Combination with Lazertinib in Post-osimertinib EGFR-mutant NSCLC: Analysis from the CHRYSALIS Study汇报者：Natasha B. Leighl (Toronto，ON，Canada)题型：Amivantamab协同lazertinib用以奥希替尼经治、含铂有机化学治疗法经治的EGFR基因突变非小细胞肺癌：CHRYSALIS-2科学研究基本結果引言号：1193MOAmivantamab plus lazertinib in post-osimertinib, post-platinum chemotherapy EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) : Preliminary results from CHRYSALIS-2汇报者：Catherine A. Shu (New York, NY, United States of America)题型：奥希替尼协同赛沃替尼的ORCHARD科学研究中后期剖析：一项以生物标志物为导向性医治以往奥希替尼一线医治承受药品的晚中后期非小细胞肺癌病患者的II期科学研究引言号：1239PORCHARD osimertinib savolitinib interim analysis: A biomarker-directed Phase II platform study in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) whose disease has progressed on first-line (1L) osimertinib汇报者：Helena A. Yu (New York, NY, United States of America)题型：Tepotinib协同奥希替尼医治奥希替尼一线医治承受药品的MET增加EGFR基因突变非小细胞肺癌：INSIGHT 2引言号：1366TiPTepotinib osimertinib for EGFR-mutant NSCLC with resistance to first-line osimertinib due to MET amplification (METamp) ：INSIGHT 2汇报者：吴一龙专家教授（广州市，广东省，我国）题型：安罗替尼协同奥希替尼根据FGFR和EGFR转录因子摆脱奥希替尼在非小细胞肺癌医治中的继发性承受药品引言号：1813PAnlotinib plus Osimertinib overcomes acquired resistance to Osimertinib via FGFR and EGFR signaling in non-small cell lung cancer (NSCLC)汇报者：赵琼专家教授（杭州市，我国）题型：非小细胞肺癌的关注和医治（TATIN）-ctDNA具体指导下奥希替尼二线医治EGFR基因突变非小细胞肺癌的初期承受用药治疗引言号：1740PTrack and treat in NSCLC (TATIN) – ctDNA guided treatment of early resistance to 2nd line osimertinib treatment in patients with EGFR mutation positive (EGFRm) NSCLC汇报者：Merel Jebbink (Amsterdam, Netherlands)五、EGFR少见基因突变：奥希替尼能不能突破难关？题型：EGFR少见基因突变：奥希替尼一线医治的真正实践活动治疗效果的国际性系列产品病例报道（UNICORN）引言号：1206PUNcommon EGFR mutations: International Case series on efficacy of Osimertinib in Real-life practice in first liNe setting (UNICORN)汇报者：Jair Bar (Ramat Gan, Israel)题型：高使用量奥希替尼医治EGFR20外显子基因突变呈阳性晚中后期非小细胞肺癌：POSITON20 II期多管理中心科学研究的結果引言号：1214PHigh dose osimertinib in patients with advanced stage EGFR exon 20 mutation-positive NSCLC: results from a phase 2 multicenter study, POSITION20汇报者：Fenneke Zwierenga (Groningen, Netherlands)六、别的：安全性特点探寻题型：奥希替尼在肾功能受损和低净重病患者中的药动学和使用量探寻科学研究引言号：1249PPharmacokinetic and dose finding study of osimertinib in patients with impaired renal function and low body weight汇报者：Tetsunari Hase (Nagoya, Japan)*该文仅用以向医科学研究人员给予科学信息，不意味着本网站见解药道精确防癌-助推性命。印度的全世界海淘药店：吉非替尼的价钱。