阿斯利康生产的奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)效果怎样-

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奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)是获得美国FDA局(FDA)批准的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专利药厂名字是阿斯利康。进行荟

  奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso),AZD9291)是获得美国FDA局(FDA)批准的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专利药厂名字是阿斯利康。进行荟萃分析以汇总已发表临床实验的混合结果,以评估奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性。从11项研究中,总共鉴定了3086名晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。

  对于未接受过EGFR-TKI致敏突变的初治患病者的总体治疗效果参数如下:ORR 79%(95%CI 75–84%),DCR 97%(95%CI 95–99%),6个月PFS 83%(95%CI 80-87%)和12个月PFS 64%(95%CI 59-69%)。初期EGFR-TKI医治后具有T790M突变的晚后期NSCLC的总体治疗效果参数如下:ORR 58%(95%CI 46–71%),DCR 80%(95%CI 63–98%),6‐每月PFS为63%(95%CI 58-69%)和12个月PFS 32%(95%CI 17-47%)。EGFR阳性突变的EGFR‐TKI初治患病者的PFS中位数往往比EGFR‐TKI预处置的同行患病者更长(19.17VS。10.58个月)。

  常见的不良(系统自动过滤词)为腹泻和皮疹,其中合并发生率区别为44%和42%。通常,奥希替尼(osimertinib)是先前医治的T790M突变阳性晚后期NSCLC的有利医治选择,也是未医治的EGFR突变阳性晚后期NSCLC的优选医治。此外,大多数
阿斯利康生产的奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)效果怎样-
患病者对奥希替尼(osimertinib)的耐受性良好。

  当前,肺癌是全世界恶性肿瘤相关去世的常见原理。预计到2020年,美国约有234,030例新病例和152,410例去世。非小细胞肺癌(NSCLC)是常见的肺癌亚型,首次诊疗断定时,超过50%的患病者处于晚后期。全身医治非小细胞肺癌的晚后期病例的基本选项。尽管基于铂的化疗是晚后期非小细胞肺癌的基础医治方式,但它们对总生存期(OS)的影响不大。此外,由于与化学疗法相关的各种不良(系统自动过滤词)(AE)和肿瘤抵抗力的增强,晚后期NSCLC的预后仍然令人沮丧。因此,对于新颖医治策略的搜索是紧迫的。最近发现的新分子靶标和靶向药物物的开发为有效医治晚后期NSCLC带来了希望。

  表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体,广泛分布于人表皮细胞和基质细胞中,并参与多种细胞内途径,例如促进增殖,侵袭或转移扩散癌细胞的生长和肿瘤诱导的新血管形成的刺激。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)通过以下途径抑制肿瘤细胞的增殖与EGFR特异性结合,对晚后期EGFR突变的NSCLC具有良好的医治作用。对随机对照试验(RCT)进行的荟萃分析表明,第一线第一代EGFR-TKI(吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib))医治的EGFR突变NSCLC患病者比化学疗法患病者的中位无进展生存期(PFS)更长(11.0对5.6个月)。与化学疗法相比,使用第二代EGFR-TKI afatinib不可逆转地抑制EGFR和其他ErbB家族靶标的医治显着改善了未经医治的EGFR突变患病者的PFS(11.1比6.9个月;p= 0.001)。长期以来,一直推荐将EGFR-TKIs吉非替尼(gefitinib),厄洛替尼(erlotinib)和阿法替尼(afatinib)作为具有EGFR突变的晚后期NSCLC的标准一线医治方式。

  我们的研究包括11项临床实验,涉及3,086例患病者,以评估奥希替尼(osimertinib)在医治晚后期EGFR突变的NSCLC中的治疗效果和安全特性。汇总的结果显示,T790M突变患病者的ORR和DCR区别为58%和80%,中位PFS为10.58个月,这证实了先前批准的EGFR-TKI医治失败后奥希替尼(osimertinib)的治疗效果。在第一线奥希替尼(osimertinib)医治中,合并的ORR和DCR区别为79%和97%,合并的中位PFS为19.17个月,这表明奥希替尼(osimertinib)可为未经医治的晚后期EGFR突变的NSCLC提供良好的疾病控制。按剂量进行的亚组分析表明,每日一次80mg的奥希替尼(osimertinib)比其他剂量的ORR和DCR更高。此外,常见的AE是腹泻(44%),皮疹(42%)和皮肤干燥(29%)。

  我们的研究结果表明,大多数初期NSCLC的患病者在较早一代的EGFR-TKI医治后出现T790M突变,他们会对奥希替尼(osimertinib)医治产生反应或表现出疾病控制能力。奥希替尼(osimertinib)在具有EGFR-TKI致敏突变的未经医治的晚后期NSCLC中具有令人印象深刻的抗癌活性。此外,腹泻和皮疹等不良(系统自动过滤词)的发生率低于前一代的EGFR-TKI,并且没有明显的严重不良(系统自动过滤词)。因此,奥希替尼(osimertinib)是一种具有良好治疗效果和可耐受AE的药品。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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