怎么查老挝奥希替尼(osimertinib)价钱-

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摘要

对于未选择的患病者,化学疗法可能是奥希替尼失败后的有效选择。需要奥希替尼的患病者一定会关心价钱问题,需要的患病者能够咨询老挝康安医院

  非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的80%。约50%的亚洲NSCLC患病者存在活化表皮生长因子受体(EGFR)突变。在egfr突变型肺腺癌中,egfr酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)靶向医治在治疗效果和耐受性方面明显优于标准的细胞毒化学疗法。  

  奥希替尼(osimertinib)是一种口服不可逆第三代EGFR-tki,既针对激活突变,又针对T790M耐受药物突变,同时保留野生型EGFR。几项临床实验表明,对于初期EGFR-TKIs获得t790m介导耐受药物性的晚后期NSCLC患病者,奥希替尼(osimertinib)比铂基化学疗法有更高的应答率(60-70%)和更长的无进展生存(PFS)。然而,尽管最初受益,但在大约10个月后,进展不可避免。  

  在前奥希替尼(osimertinib)时代
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初期EGFR-tkis进展后,有报道坚持抑制EGFR、细胞毒化学疗法和联合医治的治疗效果。这些临床管理方案也都用于对奥希替尼(osimertinib)产生耐受药物性的患病者,但数据缺乏,临床治疗效果尚不明白。目前还没有确定的标准医治对奥希替尼(osimertinib)耐受药物的患病者。因此,一旦奥希替尼(osimertinib)失败,探索最好医治方式是一个医疗需求高度未被满足的领域。在这项研究中,我们评估了在现实环境中奥希替尼(osimertinib)医治进展后晚后期NSCLC患病者的病程和医治选择。  

  背景:  

  第三代表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(osimertinib)已成为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)T790M耐受药物突变患病者的标准医治方式。然而,奥希替尼(osimertinib)失败后的标准医治方式尚未建立。

  客观的: 

  本研究旨在探讨奥希替尼(osimertinib)医治失败后的临床耐受药物模式,并评估现实环境下进展后的医治。  

  患病者和方式:   

  我们回顾性收集了2017年3月1日至2020年7月1日在我们恶性肿瘤中心医治的晚后期非小细胞肺癌患病者,以及对奥希替尼(osimertinib)产生耐受药物性的患病者的医科学数据。  

  结果:   

  共对65例患病者进行分析。临床耐受药物模式在不同患病者之间存在差异:局部进展15例(23.1%),渐进进展29例(44.6%),显著进展21例(32.3%)。大多数患病者仅发生胸内进展(40/65,61.5%),而10例(15.4%)患病者仅发生颅内衰竭。在病情进展时,20名患病者(30.8%)接受了随后的化学疗法,与接受非化学疗法方案的患病者相比,中位总生存期(OS)呈增加趋势(25.0比11.8个月,p=0.106)。39名患病者(60.0%)继续使用奥希替尼(osimertinib)医治,进展后平均医治时间为4.1个月。继续吃奥希替尼(osimertinib)的患病者和停止吃奥希替尼(osimertinib)的患病者的中位OS没有显著差异(18.9个月vs.15.1个月,p=0.802)。在亚组分析中,发生显著进展并接受化学疗法的患病者的OS有所改善,但对于局部或渐进进展的患病者的数据尚不成熟。  

  结论:  

  对于未选择的患病者,化学疗法可能是奥希替尼(osimertinib)失败后的有效选择。需要奥希替尼(osimertinib)的患病者一定会关心价钱问题,奥希替尼(osimertinib)价钱需要的患病者能够咨询老挝康安医院,详情请扫码咨询:

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