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在 PD-L1 阳性肿瘤患病者中，avelumab 加英立达组的客观缓解率为 55.2%（95% CI，49.0 至 61.2），舒尼替尼（Sunitinib）组为 25.5%（95% CI，20.6 至 30.9）；确认的完全缓解率区别为 4.4% 和 2.1%。在总体人群中，确认的客观缓解率与在 PD-L1 阳性肿瘤患病者中观察到的相似。在所有评估的亚组中，包括基于 PD-L1 状态和所有 MSKCC 和 IMDC 预后风险组的亚组，无进展生存期和客观缓解率均优于 avelumab 加英立达。在接受avelumab 加英立达医治的 IMDC 有利、中度和低风险的总体人群中，区别有 68.1%、51.3% 和 30.6% 的患病者有客观反应，相比之下，区别为 37.5%、25.4% 和 11.3% 的患病者接受舒尼替尼医治的患病者。
根据研究者评估的结果与根据盲法独立中央审核的结果一致：在 PD-L1 阳性肿瘤患病者中，avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期为 13.3 个月，舒尼替尼组为 8.2 个月组（疾病进展或去世的分层风险比，0.51），在总体人群中，中位无进展生存期区别为 12.5 个月和 8.4 个月（分层风险比，0.64）。在 PD-L1 阳性肿瘤患病者中，avelumab加英立达组的客观缓解率为 61.9%（95% CI，55.8 至 67.7），舒尼替尼组为 29.7%（95% CI，24.5 至 35.3）组和总体人群的患病者中，客观缓解率区别为 55.9%（95% CI，51.1 至 60.6）和 30.2%（95% CI，25.9 至 34.7）。
接受 avelumab 的患病者的中位医治坚持时间为 8.6 个月（范围，0.5 至 25.3），接受阿西替尼的患病者为 9.0 个月（范围，0.02 至 24.9），接受阿西替尼的患病者为 7.3 个月（范围，0.2 至 23.0）舒尼替尼。在接受avelumab、阿西替尼和舒尼替尼医治的患病者中，中位相对剂量强度区别为 91.5%、89.4% 和 83.9%。在联合组中接受阿西替尼医治的患病者中，183 名（42.2%）的阿西替尼剂量至少降低了一次，47 名（10.8%）的阿西替尼剂量至少延长了一次。在接受舒尼替尼医治的患病者中，187 人 (42.6%) 至少降低了一次剂量。
接受 avelumab 加英立达医治的 434 名患病者中的 432 名（99.5%）和接受舒尼替尼医治的 439 名患病者中的 436 名（99.3%）在医治时间段发生了任何级别的不良事件；各组区别有 309 例（71.2%）和 314 例（71.5%）患病者在医治时间段发生 3 级或更高级别的不良事件。医治时间段发生的不良事件导致接受联合医治的 33 名患病者（7.6%）停用 avelumab 和英立达，并导致接受舒尼替尼医治的 59 名患病者（13.4%）停用舒尼替尼。avelumab 加英立达组 3 名患病者因试验医治毒性而去世（0.7%），原理是猝死、心肌炎和坏死性胰腺炎，舒尼替尼组 1 名患病者因试验医治毒性而去世组（0.2%）归因于肠穿孔。更多详情可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。
