- A+
恶心和呕吐。奥拉帕尼（olaparib）组的所有恶心和呕吐均为 1-2 级，而在 TPC 组中，发生了 3 级恶心 (1.1%) 和呕吐 (1.1%) 的单一事件。在 奥拉帕尼和 TPC 组中，≤2% 的患病者因恶心和呕吐而出现剂量降低和中断。没有患病者因恶心和呕吐而停止奥拉帕尼医治，1 名患病者因呕吐而停止 TPC。
恶心和呕吐的首次发作通常在医治的第30天内，大多数报告已消退。奥拉帕尼组≥2 级呕吐的首次发作时间比任何级别都长：61 天 vs 27 天，但 TPC 则不然（区别为 26 天 vs 27 天）。止吐药由研究人员自行决定提供，区别用于 68 名（33.2%）和 28 名（30.8%）接受奥拉帕尼和 TPC 的患病者.奥拉帕尼组的恶心发生率从医治前 3 个月的 20%–30% 降至 3 个月后的 10%–20%，在少数继续医治的患病者中，24 个月后恶心的发生率几乎能够忽视不计。在研究的大部分时间里，奥拉帕尼的呕吐发生率约为 5%。
贫血。据报道，奥拉帕尼组 40.0% 的患病者和 TPC 组 26.4% 的患病者出现贫血，其中 16.1% 和 4.4% 区别为≥3 级。与 TPC 相比，接受奥拉帕尼的患病者更频繁地使用剂量中断（15.1%）和降低（13.7%）。贫血的首次发作通常是在开始使用奥拉帕尼的前 3 个月。随着时间的推移，所有级别贫血的患病率保持稳定，而坚持医治超过 24 个月的患病者发生 ≥3 级贫血的风险较低。
随后报告了 78% 经历 AE 的 奥拉帕尼患病者（n = 64）的贫血症得到解决，无论是采用支持性医学护理还是剂量调整。4 名奥拉帕尼患病者 (2.0%) 和 2 名 TPC 患病者 (2.2%) 因贫血停止研究医治。46.3% 的奥拉帕尼贫血患病者接受了支持医治。奥拉帕尼组（n = 37；18.0%）比 TPC 组（n = 5；5.5%）更多的患病者接受了至少一次输血。奥拉帕尼组总共有 20 名患病者输血一次，9 名患病者输血两次，7 名患病者每人输血 3 次，1 名患病者输血 4 次。对于被报告与贫血相关的输血患病者，6/33 (18.2%) 的奥拉帕尼患病者因 2 级贫血而输血，1 名奥拉帕尼患病者因 1 级贫血而输血。奥拉帕尼组中所有其他与贫血相关的输血都是针对 ≥3 级贫血。
43 名 (21.0%) 奥拉帕尼患病者和 12 名 (13.2%) TPC 患病者在研究者的判断下使用了抗贫血制剂。其中包括 5.9% 和 1.1% 的患病者使用促红细胞生成素药品；还使用了含铁制剂和维生素 B12。患病者可能接受了不止一种制剂，给药由研究者决定。正如主要数据分析时所报告的那样，没有骨髓增生异常综合征或急性髓细胞白血病病例，没有肺炎病例，并且新的原发性癌症的发生率很低（奥拉帕尼组中的一名患病者发生了非严重的黑色素瘤事件）原位，以前曾报道过）。更多详情可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。
