舒尼替尼(sutent)辅助治疗的优势人群有哪些?

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什么样的患病者需要接受舒尼替尼(sutent)进行辅助医治?S-TRAC采用的是4/2方案,国外有学者认为2/1方案更加安全并且有疗效,哪种方案更合适?S-TRAC研究要求T3期以上的患病者,也就是说与肿瘤大小无关,肿瘤是否突破包膜是关键;第二个就是在前者入组患病者有接近1/5是非透明细胞癌,而在S-TRAC研究中全部为透明细胞癌。因此,局部分期较晚且是透明细胞癌的患病者可能更适合进行舒尼替尼医治,但也不是所有的患病者都适合。

舒尼替尼(sutent)辅助治疗的优势人群有哪些?

目前,我们临床上常规使用的是1/2方案,因为相关的文献数据以及我们自己的一些经验显示在不良反应方面1/2 方案比2/4方案轻,尤其是在血液学毒性以及高血压的发生率上。我觉得在至少需要更加的严格,更加的细致。在S-TRAC之前失败的临床那项临床实验中,能够将舒尼替尼剂量减少到25毫克,这只是标准剂量的一半,而且起始剂量能够从37.5毫克开始。

舒尼替尼(sutent)辅助治疗的优势人群有哪些?

但是在S-TRAC研究中是以舒尼替尼50毫克作为起始剂量,这也是这两项研究的另外一个不同之处。在以后如果真正的使用时,可能需要很谨慎。当然,目前由于我们有了舒尼替尼十年的应用经验,相对来说我们对于药品不良反应的掌控也比之前有经验一些,这样发生药品相关不良事件的概率是要减少一些。刚刚有说到高度危险病人40%重复发转移扩散风险,也能够说有多一半的患病者是不会出现重复发转移扩散,所以我们在适应病症选择上一定要更加的慎重。

舒尼替尼(sutent)辅助治疗的优势人群有哪些?

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