舒尼替尼治疗晚期肾癌的种族差异性分析

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所属分类:舒尼替尼

晚后期肾癌自2005年开始进入靶向医治时代,先后有九项靶向药物物与2项免疫医治获得美国食品药品监督管理批准面市,并受到指导的推荐用于晚后期肾癌医治,使得患病者的总体预后获得改善。而我们国家也先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、依维莫司以及英立达用于晚后期肾癌的一二线医治。

舒尼替尼治疗晚期肾癌的种族差异性分析

靶向药物物来到国内以后,发现国内的临床实践与国外存在一定差异性,如索拉非尼的治疗效果要优于欧美人群,舒尼替尼引发起的血液学毒性更为显著,这些差别不仅仅是在中国患病者,包括日本、韩国等同样发现类似现象。基于一项培唑帕尼与舒尼替尼对比用于晚后期肾癌一线医治的Ⅲ期随机对照临床研究(COMPARZ研究),受试者刚好来自北美、欧洲以及亚洲的人群区别各占1/3,这为对比药品的人种差异性创造了良好条件。

舒尼替尼治疗晚期肾癌的种族差异性分析

郭军教授带领亚洲同道进行了相应数据分析,结果发现亚洲患病者无论是接受培唑帕尼还是舒尼替尼靶向医治,其获得的临床治疗效果,包括客观有效概率以及无进展寿命而已,与北美和欧洲患病者保持一致,但对于靶向医治的安全特性方面,亚洲人群与欧美人群存在自身种族的特征,数据显示亚洲人群接受舒帕唑帕尼或舒尼替尼靶向医治时,相对比于欧美人群,血液学毒性、高血压、手足皮肤反应以及肝毒性、蛋白尿发生率高,而恶心、呕吐、腹泻、消化不良等胃肠道病症与头痛等不良反应相对发生率低。

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