阿昔替尼加阿维鲁单抗一线挑战舒尼替尼

舒尼替尼是过去10年来一线医治肾癌的标准医学护理药品，而越来越多的免疫医治药品向其发起了挑战！在2019年 ESMO（欧洲肿瘤学）大会上，公布了PD-L1肿瘤免疫治疗方法Bavencio（阿维鲁单抗，avelumab）作为单药治疗方法或组合治疗方法医治晚后期肾细胞癌（RCC）患病者的临床数据。

III期JAVELIN Renal 101研究的主要目的是证明Bavencio（阿维鲁单抗）+Inlyta（英立达）组合治疗方法在PD-L1阳性晚后期RCC患病者中增加无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）方面是否优于Sutent（舒尼替尼）。研究结果显示：与舒尼替尼相比，Bavencio（阿维鲁单抗）+Inlyta（英立达）组合治疗方法在PD-L1阳性（表达水平≥1%）患病者群体中将疾病进展或去世风险显著减少39%（中位无进展生存期PFS：13.8个月 vs 7.2个月）。

在整个研究群体中将疾病进展或去世风险显著减少31%（中位PFS：13.8个月 vs 8.4个月）。客观缓解率（ORR）方面，Bavencio+英立达组合治疗方法是舒尼替尼的2倍多（55.2% vs 25.5%）。更重要的是，Bavencio+Inlyta组合治疗方法的治疗效果与患病者预后无关，在预后好、中、差患病者群体中均表现一致。由于该优异的临床数据，该联合医治方案于今年5月获美国食品药品监督管理批准，一线医治晚后期肾癌患病者，包括所有IMDC风险组的患病者。

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