安罗替尼有与肾癌标准药舒尼替尼相似的疗效

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近年来，我国肾癌的发病概率呈现升高趋势，患病者已跃居全球第一。尽管近年来免疫医治在迁移性肾细胞癌(mRCC) 医治上取得不错治疗效果，丰富了 mRCC的医治手段，但 VEGFR-TKI 靶向医治仍是 mRCC 的标准医治。安罗替尼作为抗血管生成药品，对肿瘤血管生成和生长具有广泛的抑制作用，选择性抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)。

2019年3月，安罗替尼比较舒尼替尼一线医治mRCC的多中心、随机、对照Ⅱ期研究(NCT02072031)结果荣登The Oncologist杂志，证实安罗替尼与舒尼替尼治疗效果相似，主要研究终点中位PFS（17.5个月vs 16.6个月，P＞0.05）及次要终点OS、客观缓解率（ORR）及DCR等均无明显差异。而在安全特性上，3～4级不良反应发生率在安罗替尼组显著低于舒尼替尼组（28.9% vs 55.8%，P＜0.01）；在血小板降低和中性粒细胞降低方面，差异更加明显。

安罗替尼组的中位 OS 为 30.9个月，舒尼替尼组的中位 OS 为 30.5个月。两组 ORR 区别为 30.3%和 27.9%。从治疗效果数据来看，与目前 mRCC 一线标准医治舒尼替尼相比，安罗替尼取得相似的结果。而安全特性分析显示，3～4 级不良反应发生率在安罗替尼组显著低于舒尼替尼组（28.9% vs 55.8%，P＜0.01）；在血小板降低和中性粒细胞降低方面，差异更加明显。从安全特性分析中看到，安罗替尼的毒药副作用明显低于舒尼替尼，尤其是血液学毒性。