如何鉴定奥拉帕尼的受益人群

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怎样鉴定奥拉帕尼的受益人群?第三程度POLO研究证明其BRACAnalysisCDx®试验成功鉴定出患病者具有BRCA突变并受益于新型PARP抑制剂奥拉帕尼的医治的转移扩散性胰腺癌。POLO试验的结果强烈支持BRACAnalysis CDx测试的使用,有助于在转移扩散性胰腺癌环境中为医治决策提供依据,并将扩大受益于BRCA测试的患病者人群。

如何鉴定奥拉帕尼的受益人群

POLO研究评估了奥拉帕尼作为BRCA突变的转移扩散性转移扩散性胰腺癌患病者的一线维持单一治疗方法的治疗效果铂类化疗未使疾病进展的恶性肿瘤。结果表明,与安慰剂相比,接受奥拉帕尼医治的BRCA突变患病者的无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义。来自多个临床研究的数据一致表明,BRACAnalysis CDx能够准确识别出需要使用多种PARP抑制剂医治的患病者。

如何鉴定奥拉帕尼的受益人群

据估计,2022年全球诊疗断定出46.6万例新胰腺癌。种系BRCA突变的胰腺癌占所有病例的5%至7%。胰腺癌是恶性肿瘤去世的第四大主要原理,只有不到百分之七的患病者在诊疗断定后能够存活五年以上。大约80%的患病者在转移扩散程度被诊疗断定出。奥拉帕尼由阿斯利康和MSD Inc.(MSD:在美国和加拿大境内称为Merck&Co.,Inc.)商业化。Myriad和AstraZeneca在奥拉帕尼上的合作始于2007年,并已获得BRACAnalysis CDx的多个监管批准。

如何鉴定奥拉帕尼的受益人群

怎样鉴定奥拉帕尼的受益人群?2022年12月:FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊疗断定,以鉴定新诊疗断定为晚后期卵巢癌的患病者,这些患病者有资格接受奥拉帕尼一线维持医治。2022年3月:日本厚生劳动省批准了BRACAnalysis CDx作为伴随诊疗断定,以鉴定符合转移扩散性乳腺癌患病者资格的奥拉帕尼二线医治方案。2022年1月:FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊疗断定,以鉴定有资格接受奥拉帕尼二线医治的转移扩散性乳腺癌患病者。2017年8月:FDA批准BRACAnalysis CDx作为补充诊疗断定,以鉴定符合奥拉帕尼二线医治条件的卵巢癌患病者。2014年12月:FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊疗断定,以鉴定有资格接受奥拉帕尼四线医治的晚后期卵巢癌患病者。

以上就是怎样鉴定奥拉帕尼的受益人群的方式,奥拉帕尼在我国也面市1年多了,奥拉帕利2020价钱并没有减少,目前还是2万多一瓶。同时,奥拉帕尼也有仿制药物面市,仿制版奥拉帕尼价钱对比便宜,目前中国患病者服用的也对比多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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