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【苹果酸舒尼替尼说明书】
【药物名字】索坦
【通用名字】苹果酸舒尼替尼胶囊
【成份】主要成分为苹果酸舒尼替尼
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒
【服用方法与服用剂量】医治胃肠间质瘤和晚后期肾细胞癌的推荐剂量是50毫克，每天一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可
【药品过量】处置本品药品过量的方式包括一般的支持性措施。无医治本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药品
【药代动力学】一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率区别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期区别为40-60小时和80-110小时。每天重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药品和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关联性影响。
【禁忌症】①对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。
②胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患病者。
③严重的肝脏或肾脏功能不全。
④应用咪康唑医治的患病者。
⑤哺乳期。
⑥卟啉症：体内会有色素(卟啉)积蓄。总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑
【适应病症】1.甲磺酸伊马替尼医治失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)
2.不能外科手术的晚后期肾细胞癌(RCC)
【不良反应】最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻。
1、常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；
2、皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。
3、潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期增加、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失。
4、代谢/营养：厌食、无力。
5、胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良6、心血管：高血压
7、皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色8、神经系统：味觉改变9、实验室检测异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐上升；低血钾、高血钠、左室射血分数下降
【注意事情】1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。
2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患病者也应停药和/或减量。
3、本品可增加QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期增加病史的患病者、吃抗心律失常药品的患病者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患病者。
4、使用时间段如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。
5、育龄女人接受本品医治时应避孕。
6、哺乳女人接受本品医治时，应权衡决定是否停止哺乳或停止医治。
7、未发现年轻患病者与老年患病者在安全特性或有效性方面。
【药品互相作用】CYP3A4 抑制剂: CYP3A4强抑制剂，如酮康唑，可延长舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或抑制作用最小的合并使用药。如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时，需要考虑减少本品剂量。健康志愿者吃单剂量苹果酸舒尼替尼，同时给予CYP3A4强抑制剂 (酮康唑) ，可导致总体 (舒尼替尼及其主要活性代谢产物) 的Cmax和AUCo-∞区别延长49%和51%。
【规格】12.5毫克*28粒
【贮存】保存于25℃
【批准文号】注册证号H20100777
【有效期】三年
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