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奥拉帕尼的相应速度快吗？在2009年ASCO年会上进行的两项2期研究表明，PARP抑制剂奥拉帕尼可提高转移扩散性三阴性和BRCA1 / 2-阴性乳腺癌女性的生存几率并提高其应答率。临床受益率是一种客观反应（定义为至少六个月肿瘤体积或稳定疾病降低30％），与吉西他滨/卡铂相比，添加奥拉帕尼的治疗效果约为目标的三倍响应速度。
奥拉帕尼是一种小分子PARP抑制剂，可增强化学疗法诱导的DNA损伤的作用。根据O'Shaughnessy的说法，该药品在单独的1 / 2b研究或与化疗结合的1 / 2b期研究中均未显示剂量限制性毒性。O'Shaughnessy及其同事对患有转移扩散性三阴性乳腺癌的女性进行了一项随机的2期研究。患病者每两周随机分配吉西他滨/卡铂（n = 44）或吉西他滨/卡铂加IV 奥拉帕尼 5.6 毫克 / kg（n = 42）。主要终点是临床受益率，PFS和OS。
奥拉帕尼的相应速度高吗？与单独使用吉西他滨/卡铂相比，奥拉帕尼联合化学疗法可提高临床收益率（12％比52％；P= .0012），中位PFS（87天比211天；P= .003）和中位OS（169）天与大于254天；P= .0012）。医治组之间不良事件的发生频率或性质没有差异。迄今为止，大约40％接受化学疗法的患病者越过接受奥拉帕尼的医治。
奥拉帕尼的相应速度高吗？第二项第二程度研究的结果表明，PARP抑制剂奥拉帕尼对具有BRCA1或BRCA2突变的女性有类似的好处。这项研究显示了针对乳腺癌亚型中异常BRCA1和BRCA2功能的临床概念证明。这项研究纳入了54例BRCA1 / BRCA2突变和重复发，可测量的化学疗法难治性乳腺癌患病者。27位患病者在28天的周期中被分配了最大口服口服奥拉帕尼的最大耐受剂量（400 毫克，每日两次），而27位患病者被分配了每天两次连续口服奥拉帕尼100 毫克。主要终点是最好客观反应率。次要终点包括PFS和临床受益率。
400 毫克组的客观缓解率为41％，而100 毫克组的为22％。完全缓解发生在400 毫克组的4％，而100 毫克组为零。接受400 毫克医治的患病者中有百分之37的人有部分缓解，而接受100 毫克医治的患病者中有22％的患病者有部分缓解。PFS中位数为5.7个月。疲劳，恶心，呕吐和贫血是与奥拉帕尼医治相关的常见的1/2级毒性。5名患病者经历了3级或更高的疲劳，恶心和贫血。
目前奥拉帕尼不仅有阿斯利康的专利药面市，还有仿制药物面市，在众多奥拉帕尼版本中，奥拉帕尼香港价钱高于奥拉帕尼我国内地价钱高于仿制版奥拉帕尼价钱，他们的治疗效果都是 一样的，临床中完全能够代替医治。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
