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奥希替尼不会引发起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？在iii期flaura研究中，奥希替尼显著改善未经医治的egfr(19号缺失或l858r)突变阳性晚后期非小细胞肺癌(nsclc)患病者的无进展生存几率(pfs)。中期总体存活率(os)数据令人鼓舞，但在当前成熟期(25%)没有正式的统计学意义。本文报告进展后探索性医治的患病者和方式:患病者随机分为1:1接受奥希替尼(口服80毫克，每天一次)或socegfr-tki(吉非替尼250毫克或厄洛替尼150毫克，每天一次)医治。如果研究人员判断坚持的临床效益，则允许超越疾病进展的医治。
结果:数据截止时(2017年6月12日)，277例患病者中有138例(49%)停用，277例患病者中有213例(77%)停用socegfr-tki，其中区别有82例(59%)和129例(61%)开始后续医治。任何egfr-tki停用或去世的中位时间在奥希替尼为23.0个月[95%置信区间(ci)，19.5-无法计算(nc)]，在socegfr-tki臂为16.0个月(95%ci，14.8-18.6)。奥希替尼组第二期pfs未达中位数(95%ci，23.7-nc)，socegfr-tki组第二期pfs未达中位数(95%ci，18.2-nc)[凶险比(hr)，0.58；95%ci，0.44-0.78；p=0.0004]。结论:所有进展后终点显示与奥希替尼相比socegfr-tki一致的改善，提供了临时os数据的进一步可信度。
Flaura试验的进展后结果分析证实了奥希替尼相对于标准的医治egfr酪氨酸激酶抑制剂的一致益处，并证明奥希替尼保留了超过第一进展的临床益处，为临时总体生存数据提供了进一步的信心。此外，接受奥希替尼作为一线医治的患病者，仍然受益于后续医治。这些数据支持了初步分析，显示没有证据表明获得性抵抗机制导致侵略性疾病生物学。
奥希替尼不会引发起任何生物学上的变化吗？有相关的研究吗？综上所述，这些结果表明，一线奥希替尼不会引发起任何生物学上的变化，也不会对随后的抗肿瘤治疗方法产生抵抗，这些抗肿瘤治疗方法可能会导致更严重的疾病或加速疾病进展。
进展后结果是介于无进展生存期(pfs)和总生存期(os)之间的中间临床终点，进一步确定治疗效果，并且在os数据不成熟时可能有特别用途。奥希替尼是第三代中枢神经系统活跃的egfr酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)，可以有效地选择性地抑制egfrm和egfrt790m抗性突变。在奥希替尼与标准医治(soc)egfr-tkis(gefitinib或erlotinib)医治晚后期非小细胞肺癌(nsclc)的iii期flaura研究中，merositinib[hr，0.46；95%置信区间(ci)，0.37-0.57；p<0.001；ref]。
奥希替尼相对socegfr-tki在每一个探索后终点报告在这里提倡一线使用奥希替尼患病者egfrm-advanced非小细胞肺癌，并提供进一步的信心鼓舞临时os数据flaura研究。奥希替尼好多钱一瓶？老挝版本的奥希替尼非常的便宜，一瓶的价钱不超过1500元，是很多的患病者优先选择的版本，详情请扫码咨询：
