奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑

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所属分类:奥西替尼

奥希替尼联合或插入化学疗法都值得考虑吗?奥希替尼,第三代EGFR-TKI选择性地结合C797残留抑制T790M突变,表明高活动的无进展生存(PFS)和总体反应率EGFR-T790M阳性患病者和治疗效果优于吉非替尼/埃罗替尼在一线医治大约9个月的优势在PFS。然而,无论是t790m阳性的NSCLC患病者,还是一线医治的患病者,也会出现对奥希替尼的获得性耐受药物。egfr依赖或不依赖的耐受药物机制已被描述,即使它们仍未完全理解。

奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑

EGFRG796/C797、L792和L718/G719突变、MET和HER2扩增、BRAF、KRAS和PIK3CA突变、FGFR3、RET和NTRK的致癌融合突变最近在一大批二线医治和一线医治的抗奥希替尼肺癌患病者中被发现。了解这些机制有助于制定新的医治策略以克服tki耐受药物;然而,怎样预先防范或延迟耐受药物的产生仍然是一个重要的问题。

奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑

我们之前的数据表明,在PC9细胞系和异种移植模型中,吉非替尼联合培美曲塞或间歇联合培美曲塞和吉非替尼可防止T790M突变和上皮-间充质介导的吉非替尼耐受药物的出现;然而,当吉非替尼在培美曲塞之前使用时,联合使用药无效。理论上,化学疗法由于其作用机制不同且更为通用,可通过限制肿瘤异质性,延缓对EGFR-TKIs的耐受药物,从而提高一线和二线医治的治疗效果。

奥希替尼联合或插入化疗都值得考虑

鉴于最近的良好经验,无论是第一代/第二代TKIs后进展中的患病者还是一线患病者,奥希替尼联合或插入化学疗法都值得考虑。至今没有临床前或临床资料。对于一线EGFR-TKIs后进展的T790M阴性患病者和二线奥希替尼后进展的T790M阳性肿瘤患病者,以培美曲铂为基础的化学疗法仍是标准的医治。

奥希替尼联合或插入化学疗法都值得考虑,我们的研究是在小鼠PC9T790M异种移植物模型和PC9T790M、PC9和HCC827细胞系体外探索奥希替尼与培美曲塞或顺铂的联合应用。奥希替尼哪里选购?奥希替尼能够在[药道网]购买到吗?详情请扫码咨询:

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