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近日，有不少白癜风患病者对美国皮肤科医生哈里斯博士，使用鲁索替尼药品进行白癜风医治的临床实验研究，抱有极大兴趣和希望。目前，外用鲁索替尼乳膏还处于临床前研究程度。本文就鲁索替尼（Ruxolitinib）药品的研发面市、适应病症及扩展应用的情况，做一简要介绍。鲁索替尼（Ruxolitinib），别名：捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。
鲁索替尼于2011年11月16 日获得美国食品药物管理局（FDA）批准面市，这是第一个获准的专门医治骨髓纤维化的药品。2012年8月23日获得欧盟药物管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4 日获得日本独立行政法人医药物及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准面市。该药由Incyte公司在美国销售，商品名为Jakafi；由诺华公司在欧洲和日本销售，商品名为Jakavi。鲁索替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，JAK抑制剂是一种近年来研究用于医治色素性疾病（特殊是白癜风），在白癜风医治中具有重要前景。
2019年6月在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病学会（WCD）上，Incyte公司公布了对少数白癜风患病者使用鲁索替尼（Ruxolitinib）乳膏进行二期临床实验研究所取得积极成果：使用 ruxolitinib 乳膏（所有疗程）医治 24 周后获得面部白斑面积评分指数高达50的患病者明显多于对照组患病者。药品的药副作用主要是延长10%～15%患病者的痤疮，而其他的药副作用不明显，所有剂量的 ruxolitinib 乳膏耐受性良好。有消息称，关于鲁索替尼医治白癜风的正在筹备进行III期的临床研究，如果三期实验成功，我们将拥有新的医治白癜风药品！
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