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经奥拉帕尼医治后有哪一些改善？FDA于2022年12月批准奥拉帕尼作为对一线有完全或部分反应（PR）的有害或疑似有害种系或体BRCA突变的晚后期上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌患病者的维持医治铂基化学疗法。批准是基于SOLO-1 3期试验的结果，在该研究中，奥拉帕尼将BRCA突变的晚后期卵巢癌患病者完全或接受铂类化疗医治后，将疾病进展或去世的风险减少了70％。
SOLO-1试验评估了铂类化学疗法后新诊疗断定的患有BRCA1 / 2突变的晚后期卵巢癌患病者的奥拉帕尼维持率。纳入患有新诊疗断定的FIGO III-IV期，高度浆液性或子宫内膜样卵巢，原发性腹膜或输卵管癌且具有种系或体细胞BRCA突变的患病者。这些患病者还必须接受细胞减灭术，并在铂类化学疗法后处于临床完全缓解（CR）或PR中。SOLO-1的研究医治一直坚持到疾病进展为止，并且在2岁时停止无疾病证据的患病者的医治。但是，在2年内部分缓解的患病者能够继续医治。试验的第二个终点是PFS2，其定义为从随机分组到第二个进展事件的时间，总生存期（OS）和生活质量。
经奥拉帕尼医治后有哪一些改善？结果显示，在41个月的中位随访中，通过独立的中枢评估，奥拉帕尼组（n = 260）未高达中位无进展生存期（PFS），而安慰剂组为14.1个月（n = 131）。与安慰剂组13.8个月相比，奥拉帕尼组未高达研究者评估的PFS（HR，0.30； 95％CI，0.23-0.41；P<.0001）。奥拉帕尼的中位PFS尚未高达。此外，接受奥拉帕尼维持医治的患病者在PFS2方面有明显的静态改善，而未高达中位PFS2，而安慰剂组为41.9个月。总体生存数据尚未成熟。关于生活质量，没有临床相关变化。奥拉帕尼组的停药率为12％。
观察到的不良事件（AE）是低度的，在奥拉帕尼组中最常见的≥3级不良事件是贫血（22％）和中性粒细胞降低（8％）。基线特点，包括与健康相关的生活质量得分，在两个组之间保持平衡。SOLO-1取得空前成功的一个关键副产品是，它表明必须对新诊疗断定的患病者进行基因检查。以上就是患病者经奥拉帕尼医治后有哪一些改善，那奥拉帕尼进医保后好多钱？对于铂敏感重复发性卵巢癌，奥拉帕尼可报销，医保后一瓶价钱在1万元左右，其它适应病症患病者是不能够报销的，还是2万多一瓶。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
