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奥拉帕尼联合使用贝伐单抗能提高多长PFS？美国食品药品监督管理已批准奥拉帕尼与贝伐单抗联合用于成人晚后期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持医治，这些患病者对一线铂类化疗具有完全或部分反应，且其恶性肿瘤与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关有害或怀疑有害的BRCA突变和/或基因组不稳定。将根据FDA批准的奥拉帕尼伴随诊疗断定选择患病者进行医治。
奥拉帕尼联合使用贝伐单抗能提高多长PFS？该批准基于一项来自3期PAOLA-1试验的387例HRD阳性肿瘤患病者的生物标志物亚组分析，结果表明奥拉帕尼联合贝伐单抗可将疾病进展或去世的风险减少67％。在HRD阳性的晚后期卵巢癌患病者中，它的无进展生存期（PFS）高达了37.2个月的中值，而单独使用贝伐单抗的患病者的无进展生存期（PFS）高达了17.7个月。与单用贝伐单抗（N = 267）相比，以奥拉帕尼联合贝伐单抗医治（N = 535）且以≥5％的频率发生，在整个试验人群中，PAOLA-1的最常见不良反应（ARs）≥10％是疲劳，恶心，贫血，淋巴细胞降低，呕吐和白细胞降低症。3级或以上ARs贫血（17％比<1％），淋巴细胞降低（7％比1％），疲劳（5％比2％），恶心（2％比1％），白细胞降低症（2 ％对2％）和呕吐（2％对2％）。
与单独使用贝伐单抗相比，接受奥拉帕尼合贝伐单抗医治的患病者中发生≥10％的其他不良反应为腹泻，中性粒细胞降低症，尿路感染和头痛。一名患病者由于并发性肺炎和再生障碍性贫血发生了致死的不良反应。接受奥拉帕尼联合贝伐单抗医治的患病者中有31％发生严重不良反应。在> 5％的患病者中，严重的不良反应包括高血压和贫血。
奥拉帕尼联合使用贝伐单抗能提高多长PFS？卵巢癌是一种毁灭性疾病。在PAOLA-1试验中，HRD阳性患病者的收益阶段具有影响力。这项批准代表奥拉帕尼在卵巢癌患病者中的又一个里程碑。中位无进展生存期超过三年，为女人推迟这种难治性疾病的重复发提供了新希望。那奥拉帕尼价钱是好多？现如今国际上有好几个版本的奥拉帕尼，其中性价比对比高的是老挝版奥拉帕尼，治疗效果好，价钱还便宜，更重要的是该药是药监局批准面市的，是合法仿制药物。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
