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临床病例研究中奥希替尼脑转移扩散活性的主要证明，作为支持临床前发现的临床原则证据，我们报告了两个临床病例研究，证明在先兆I/II期研究中观察到的对当前EGFR-TKIs获得性耐受药物患病者中，奥希替尼在脑转移扩散中的临床活性。
奥希替尼在脑转移扩散中的临床活性怎样？病例研究1是一位62岁的亚洲女性，诊疗断定为EGFRm(19外显子缺失)晚后期NSCLC。该患病者曾使用吉西他滨/顺铂医治4个周期[结果:疾病稳定，在2011年6月至2012年10月使用吉非替尼医治[部分缓解(PR)]，在2012年11月至2013年6月使用培美曲塞医治10个周期，在2012年12月至2013年1月使用WBRT医治。2013年7月活检发现T790M突变。
该患病者于2013年8月7日在AURA临床研究的790m阳性扩增队列中开始吃奥希替尼40毫克QD。2013年10月，通过实体瘤12周反应评估标准扫描，PR高达，非靶病灶(包括脑转移扩散)报道了不完全反应性非进展性疾病。患病者自2015年5月1日开始接受系统性PR医治632天。
奥希替尼在脑转移扩散中的临床活性怎样？病例研究2是一位59岁的亚洲女性，诊疗断定为EGFRm(L858R)晚后期NSCLC。这个病人以前对待埃罗替尼在2011年10月和2012年10月，培美曲塞/顺铂或卡铂五周期2012年10月至2013年1月(SD)，埃罗替尼2013年1月至2013年3月，多西他赛三周期2013年4月至2013年6月(SD)和吉西他滨两个周期2013年6月至2013年7月(NE)。
2013年8月活检发现T790M突变。病人开始奥希替尼80毫克QDT790M积极扩张的光环临床研究，2013年10月，与noncompleteresponse-nonprogressive疾病报道不属预定目标的病变(包括脑转移扩散)。PR保留了12和18周的系统评估。奥希替尼好多钱一瓶？能够从什么渠道选购得到？详情请扫码咨询：
