晚期肾癌可以采取以索坦、舒尼替尼为首的靶向治疗

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晚后期肾癌采取以索坦（舒尼替尼）为首的靶向医治，目前差不多会有百分之三十的肾癌患病者在诊疗断定时就已经存在转移扩散。然而，即使经过外科手术医治，20-40%的局限性肾癌仍然会出现重复发和转移扩散。索坦（舒尼替尼）的出现让转移扩散性肾癌的医治变得更加的好，由于索坦比传统医治治疗效果更好更安全，它很快就被美国及其他国家的FDA批准面市。基于索坦（舒尼替尼）出色的临床数据，目前多个国家已把它列为晚后期肾癌的一线使用药。

在索坦（舒尼替尼）与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间索坦（舒尼替尼）与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解阶段索坦（舒尼替尼）与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚后期患病者总生存期从14个月增加到28个月以上，是目前唯一一种把晚后期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药物，显著提高了患病者的生活质量。对既往未经医治的晚后期肾细胞癌采取舒尼替尼医治的实验中，无疾病生存期索坦（舒尼替尼）和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率索坦（舒尼替尼）是干扰素的五倍以上。

索坦（舒尼替尼）常见药副作用，口腔溃疡：该药副作用发生率30%，大都在开始索坦（舒尼替尼）医治的前三周出现。皮疹：20%患病者使用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，能够伴或不伴瘙痒。手足皮肤反应：吃索坦（舒尼替尼）2~4周，40%患病者会出现手脚痛苦，脱皮。肝功能异常：20%患病者吃索坦（舒尼替尼）。4~12周可出现肝功能异常，建议每2周重复查肝功能。