奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么

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奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是啥?一项第二程度研究的结果,该研究评估了患有mCRPC的男性前列腺癌患病者在奥拉帕尼中加入durvalumab的情况。先前的研究表明,散发性mCRPC的25-30%在DNA修复途径中存在缺陷,可能赋予对PARP抑制(PARPi)的敏感性。此外,免疫检测点封锁可能会延长对PARPi有反应的患病者比例。作者假设,奥拉帕尼延长的DNA损伤将补充mCRPC患病者中免疫检测点阻断抗体durvalumab的抗癌活性。

奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么

该试验是一项单臂试验研究,共纳入25例mCRPC和适合活检的疾病的患病者。需要事先使用enzalutamide和/或阿比特龙医治。每28天给予1500 毫克静脉注射Durvalumab +每12小时口服奥拉帕尼 300 毫克片剂。在最初的17例患病者中,94%的患病者接受了恩杂鲁胺医治,65%的阿比特龙医治,59%的两种药品医治;65%的患病者以前也接受过化疗。中位年龄为66岁(范围45-79岁),中位基线PSA为80 ng / mL [3.93-24 ng / mL],中位格里森评分为8。有6例仅患骨病的患病者和11例患有骨病的患病者。骨骼和软组织/内脏疾病。

奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么

3级和4级不良事件包括贫血(24%),淋巴细胞降低症(12%),感染(12%),血小板降低症,白细胞降低症,中性粒细胞降低症,恶心,呕吐,UTI,高血压,听力障碍,疲劳,晕厥,口腔粘膜炎,肌肉无力和肌肉抽筋(每次6%)。8名患病者(47%)的PSA反应> 50%,其中6名患病者的DNA损伤修复途径存在突变。两名患病者(11%)的PSA反应> 30%,且DNA损伤修复途径中无已知突变。4例患病者(22%)有部分缓解,影像学PFS中位数为16.1个月,而12个月PFS为51.5%。

奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是什么

奥拉帕尼与durvalumab的的协同机制是啥?结论,在接受恩杂鲁胺和/或阿比特龙医治的mCRPC患病者中,durvalumab可能与奥拉帕尼增强PFS。毒性是能够控制的,但是观察到明显的不良事件。最终,需要更多的研究来阐明可能的协同机制。奥拉帕尼价钱是好多?不同国家之间,奥拉帕尼的销售价格是不一样的,此外,专利药和仿制药物价钱也是不一样的,目前中国患病者服用的对比多的是老挝版奥拉帕尼。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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