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怎么知道能不能够用奥拉帕尼？三期PROfound研究（NCT02987543）证明了患有转移扩散性去势抵抗性前列腺的男性新型重组PARP抑制剂奥拉帕尼的医治收益的恶性肿瘤（mCRPC）的同源重组修复基因的生殖系和体细胞突变测试呈阳性。PROfound试验证实了使用生物标志物来帮助指南转移扩散性去势抵抗性前列腺癌男性的潜在好处。PROfound研究评估了奥拉帕尼与enzalutamide或阿比特龙在转移扩散性去势抵抗性前列腺癌患病者中的治疗效果和安全特性，这些患病者先前接受了抗抑郁医治新的激素药品并具有同源重组修复基因突变。
结果表明，在检查同源重组修复基因突变阳性并接受奥拉帕尼医治的患病者中，无影像学无进展生存的统计学意义和临床意义的改善。据估计，每年有超过170,000名男性被诊疗断定出患有前列腺癌。前列腺癌是男性第二大死因，据估计，今年将有31,620人死于该疾病。更新的2019年国家综合恶性肿瘤网络（NCCN）指导®指出，应在所有新诊疗断定出的NCCN高度危险，高度危险，区域性或转移扩散性前列腺癌男性中测试种系BRCA突变。
怎么知道能不能够用奥拉帕尼？2019年2月：日本厚生劳动省批准了BRACAnalysis CDx作为伴随诊疗断定，以鉴定具有BRCA生殖系突变并有资格接受奥拉帕尼一线维持医治的卵巢癌女性。2022年12月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊疗断定剂，以鉴定新诊疗断定为晚后期卵巢癌且符合奥拉帕尼一线维持医治条件的患病者。2022年3月：日本厚生劳动省批准了BRACAnalysis CDx作为伴随诊疗断定，以鉴定先前已经接受过化学疗法并且有资格接受奥拉帕尼医治的生殖系BRCAm转移扩散性乳腺癌患病者。
2022年1月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊疗断定，以鉴定先前已接受化疗医治并符合奥拉帕尼合格医治条件的生殖系BRCAm转移扩散性乳腺癌患病者。2017年8月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为补充诊疗断定，以鉴定重复发的铂敏感种系BRCAm卵巢癌患病者是否有资格接受奥拉帕尼维持医治。2014年12月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴发诊疗断定，以鉴定有资格接受奥拉帕尼四线医治的晚后期卵巢癌患病者。以上就是怎么知道能不能够用奥拉帕尼医治的介绍，那奥拉帕尼价钱是好多？奥拉帕尼目前有好几个版本，其中性价比对比高的是老挝版奥拉帕尼，一瓶不到2000元。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
