奥拉帕尼与派姆单抗联合效果如何

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奥拉帕尼与派姆单抗联合效果怎样?KEYNOTE 365是一项1b / 2期研究,由三种医治策略组成,所有策略均包括派姆单抗用于转移扩散性去势抵抗性前列腺癌患病者。队列A将pembrolizumab与奥拉帕尼合并,而队列B将pembrolizumab与多西他赛合并,队列C将pembrolizumab与enzalutamide合并。单药免疫检测点抑制剂在前列腺癌中的成功有限。在具有独特生物标志物(例如MSI-H肿瘤)的特定患病者群体中,PD1 / PDL1药品的成功率很小-在10位MSI高的患病者中,有2/10例的X线摄影PR和3/10例的PSA下降超过60% 。然而,在诸如KEYNOTE 199之类的未选患病者中,客观缓解率在患病者的3-5%之间。2在未选择的患病者中,奥拉帕尼也有类似的故事-但是,在仔细选择生物标志物(例如选择具有DNA修复缺陷的患病者)后,多达88%的患病者可能有反应(TOPARP)。

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然而,对于那些生物标志物阴性的患病者,只有6%(2/33)的应答率。3奥拉帕尼与PD1 / PDL1药品联用可增强抗癌活性–在durvalumab与奥拉帕尼联合医治的II期研究中,初步数据显示,有50%(3/6)的患病者PSA下降50%。患病者获得部分反应。该摘要提供了来自KEYNOTE-365组A的一项数据,该研究为1b / 2期总括研究,该研究每三周与200 毫克 pembrolizumab联合奥拉帕尼400 毫克每日两次医治。

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截至发稿时,41位开始医治的患病者的中位随访时间为11个月。就基线特点而言,中位年龄为69岁,大多数患病者的ECOG PS为0或1。27%的患病者根据≥1的合并阳性评分被分类别为PD-L1阳性,特殊是0%被定义为具有同源重组缺陷。RECIST 1.1证实12%(5/41)的患病者有PSA应答确诊,而7%(2/28)的可测量疾病的患病者具有认可的客观应答。可测疾病患病者的疾病控制率为32%(9/28),而无可测疾病患病者的疾病控制率为23%(3/13)。放射学无进展生存的中位时间为5个月,中位总体寿命为14个月。

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奥拉帕尼与派姆单抗联合效果怎样?在经过大量医治的mCRPC患病者群体中,虽然未见到许多客观的放射学反应(2/28),但奥拉帕尼 / pembrolizumab联合医治可以控制29%(12/41)的患病者。有趣的是,没有患病者出现同源重组缺陷-先前的研究表明,根据格里森分级,HRD的发生率在10%至25%之间。奥拉帕尼价钱是好多?在我国,一瓶规格150毫克*56片的奥拉帕尼销售价格是2万多,患病者30天需要服用2盒,就是4万多元。很多患病者服用不起这个版本,对于这部分患病者,建议用奥拉帕尼仿制药物代替医治,一样的治疗效果。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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