如何管理晚期肾癌靶向药舒尼替尼的副作用？

从晚后期肾癌近三十年的药品发展历程来看，靶向药物物出现之前，晚后期肾癌医治主要采用高剂量白介素-2 和干扰素等细胞因子医治，但治疗效果欠佳。随着舒尼替尼、英立达等靶向药物物的相继问世，使晚后期肾癌的医治有效概率和生存期得到不断提高，许多药品的治疗效果均优于单纯干扰素医治，因此干扰素逐渐退出晚后期肾癌的一线医治，晚后期肾癌医治从细胞因子时代进入到了靶向药物物医治时代。

目前中国获得批准的用于晚后期肾癌的靶向药物物都被纳入了国家医保报销目录，其他瘤种如肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌等到目前为止还未实现这个目标。舒尼替尼、英立达等靶向药物物进入医保报销目录后，患病者使用药费用较之前出现了整体下降，经济负担大大减少。怎样管理国内晚后期肾癌靶向药物物医治不良反应？

在晚后期肾癌靶向药物物不良反应管理方面，首先，所有接受靶向药物物医治的晚后期肾癌患病者，都会通过MDT团队来讨论其诊疗策略，给患病者更好的合理化使用药建议，选择最合适的靶向药物物进行医治；其次，通过宣传手册向患病者告知靶向药物物医治过程中可能出现高血压、手足综合征、甲状腺功能低下等一并发生的不良症状，以便于患病者及时发现以上不良反应，方便医生及早处置；最后，除了对患病者进行宣教并及时处置一并发生的不良症状外，还能够进行药品剂量方案的调整，对不良反应不易管理或者治疗效果不太确切的患病者可实施个性化医治方案。

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