鲁索替尼(Jakafi)能治疗急性移植物抗宿主病吗?

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所属分类:鲁索替尼

近日,Incyte公司公布了Jakafi鲁索替尼)联合皮质类固醇医治难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的关键性II期临床研究REACH1的结果。研究显示,该研究高达了主要终点,医治第28天时的总缓解率(ORR)高达了55%(n=39/71)。此外,最好总缓解率(BORR,即研究时间段任何时间点获得缓解的患病者比例)为73%(n=52/71)。

鲁索替尼(Jakafi)能治疗急性移植物抗宿主病吗?

安全特性方面,最常见的任何级别医治相关不良事件为贫血(61%)、血小板降低症(61%)、中性粒细胞降低症(56%)。移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植物的抗宿主反应而引发起的一种免疫性疾病,临床上,大多数患病者采用糖皮质激素医治,这是一类类固醇药品,长期使用会导致严重的健康一并发生的不良症状。

鲁索替尼(Jakafi)能治疗急性移植物抗宿主病吗?

鲁索替尼(Jakafi)是一种首创的Janus激酶1和Janus激酶2抑制剂。此前,美国食品药品监督管理已授予鲁索替尼医治类固醇难治性急性GVHD的突破性药品资格和孤儿药资格。目前,该药品获得批准的适应病症包括骨纤维化和真性红细胞增多症。

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