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在SOLO3研究中，与化疗相比，使用PARP抑制剂奥拉帕尼医治的铂敏感，重复发性，生殖系BRCA1 / 2突变的卵巢癌患病者，至少接受过2种先前的化疗，卵巢癌服用奥拉帕尼能增加PFS，其疾病进展或去世的风险减少了38％。在2019年ASCO年会上发表的结果表明，奥拉帕尼每次独立审核的中位无进展生存期（PFS）为13.4个月，而化学疗法为9.2个月。在所有患病者中，通过独立审核，PARP抑制剂的总体缓解率（ORR）为72％，而化学疗法为51％。奥拉帕尼与化疗的完全缓解率（CR）和部分缓解率（PR）区别为9％，3％和63％和49％。
在已经接受过两次化学疗法的患病者中，奥拉帕尼的ORR为85％，而化学疗法时为62％。在先前接受过≥3化学疗法的患病者中，ORR区别为59％和39％（所有PR）。SOLO3是针对患有铂敏感，重复发性，生殖系BRCA突变的卵巢癌女性的PARP抑制剂与非铂类化疗进行的第一个III期随机试验。奥拉帕尼最初于2014年12月获得加速批准，用于接受3种或以上先前化学疗法方案的种系BRCA阳性晚后期卵巢癌患病者的医治。
这项开放式，多中心，SOLO-3试验纳入了266例重复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌，原发性腹膜癌和/或输卵管癌患病者。患病者具有种系BRCA突变，已接受≥2例先前的铂类化疗，并且对铂敏感。奥拉帕尼队列中有52％的患病者曾接受过2种化学疗法方案，23％的患病者曾接受过3种方案，25％的患病者接受过≥4种化学疗法方案。76％的患病者的ECOG表现状态（PS）为0，而24％的患病者为1。有1名患病者的ECOG PS为2。
奥拉帕尼组常见的≥3级不良事件是贫血，中性粒细胞降低症，疲劳/乏力，血小板降低症，恶心，呕吐和腹痛。关于特殊严重的不良事件，奥拉帕尼组中有4例患病者报告了MDS / AML，而对照组中有3例。与奥拉帕尼组中的3例相比，化学疗法组中没有新的原发性癌症（肺癌，胃癌和乳腺癌）。研究中未发生任何肺炎病例。卵巢癌服用奥拉帕尼能增加PFS，那奥拉帕尼价钱是好多？奥拉帕尼有多个版本，不同版本的价钱是不同的，其中性价比对比高的是老挝版奥拉帕尼，一瓶不到2000元。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
