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基于I / II期MEDIOLA程度的最新结果，奥拉帕尼和durvalumab联合医治转移扩散性乳腺癌和重复发性卵巢癌伴生殖系BRCA突变的病例得到了加强，奥拉帕尼在BRCA突变患病者中显示持久活性。MEDIOLA是一项I / II期开放标签，多中心研究，评估了携带BRCA突变的晚后期实体瘤患病者中奥拉帕尼和durvalumab的组合。用奥拉帕尼进行4周的磨合后，患病者每日口服300毫克 奥拉帕尼，再加上每4周静脉注射1.5g durvalumab，直至疾病进展或无法忍受的毒性。
共有34例接受BRCA生殖系突变的卵巢癌患病者入组，在这一组中，平均无进展生存期（PFS）为11.1个月。28周时的疾病控制率（DCR）为65.6％，而12周分析时的DCR为81.3％。中位总生存（OS）数据还不成熟。在23.7个月的中位随访中，仍有83.5％的患病者还活着。分析了31例患病者的PD-L1肿瘤表达。与基线时PD-L1表达<1％的患病者相比，基线时PD-L1表达≥1％的患病者的中位PFS更长（13.6 vs 10.3个月）。PD-L1阴性组中约52.2％的患病者在12个月时无进展，而PD-L1阴性组中约33.3％。
在乳腺癌中，奥拉帕尼在BRCA突变患病者中显示持久活性。生殖系BRCA突变的转移扩散性乳腺癌队列包括34例患病者。随访时间为6.7个月，中位PFS为8.2个月。在整个分析集中，客观反应率（ORR）为63.3％。按亚组，TNBC组的ORR为58.8％，HR阳性组的ORR为69.2％，先前接受0或1行化学疗法的患病者为70％，接受先前2行化学疗法的患病者为50.0％。有反应的患病者表现出持久的好处，中位反应坚持时间为9.2个月。对于这些人群，PFS和OS与标准医学护理治疗方法相比很好。
安全特性分析包括所有34例患病者。没有新的安全讯号，更长的随访表明，奥拉帕尼/durvalumab组合仍被很好地耐受。上面的数据均表明奥拉帕尼在BRCA突变患病者中显示持久活性。那奥拉帕尼自费一瓶好多钱？奥拉帕尼是2014年获得批准面市的，2022年进入国内市场，目前该药的销售价格是2万多一瓶，一瓶能够服用14天，30天就是4万多元。如果家庭条件一般，负担不起这个药费，可用仿制版奥拉帕尼医治，效果是一样的，但价钱更便宜。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
