奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

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在II期TOPARP-B试验(NCT01682772)中,相当大比例的具有DNA修复基因异常的转移扩散性去势抵抗性前列腺癌患病者对奥拉帕尼的医治反应良好,这使奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药物。这项研究和另一项III期试验使奥拉帕尼濒临成为前列腺癌的第一个基因靶向医治的边缘。II期数据显示,在25例接受400毫克奥拉帕尼医治的可评估患病者和46例患病者中的18例中,证实了复合反应接受300毫克奥拉帕尼。

奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

此外,在400毫克队列中有8例患病者和300毫克队列中有6例观察到放射学无进展生存(rPFS)活性。在接受高剂量奥拉帕尼医治的17名患病者和接受低剂量奥拉帕尼医治的13位患病者中也观察到前列腺特异性抗原下降50%(PSA50)。两个队列中的患病者也都实现了循环肿瘤细胞(CTC)计数转变,其中17例接受奥拉帕尼 400毫克的接受者,其中18例接受奥拉帕尼 300毫克的接受者。

奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

除了总体研究人群之外,在基因畸变患病者的多个亚组中均观察到了抗癌活性。TOPARP-B试验已经证实了奥拉帕尼对具有特定DDR基因异常的转移扩散去势抵抗性前列腺癌的抗癌活性。总体报告了一百零七次不良事件(AE)。但是,该研究中观察到的毒性特点被认为与以前报道的奥拉帕尼的数据一致。研究参与者总体上其他常见不良事件包括疲劳(n = 53),恶心(n = 32),血小板计数降低(n = 27)和食欲下降(n = 25)。400 毫克组比300 毫克组的AE发生率更高。

奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药

前段时间,基于出色的临床研究数据,奥拉帕尼被FDA批准用于医治BRCA突变前列腺癌,支持奥拉帕尼成为第一种使mCRPC受益的基因靶向药物。目前奥拉帕尼也在我国获得批准面市了,而且还被纳入了国家医保系统,不过对于前列腺癌,奥拉帕尼是不能报销的,所以面对2万多一瓶的奥拉帕尼,很多患病者表示服用不起,那咋办呢?用老挝版奥拉帕尼代替医治,老挝版奥拉帕尼好多钱?老挝版奥拉帕尼一瓶是一周的服用剂量,一瓶不到2000元。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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