鲁索替尼(RUXOLITINIB)治疗骨髓纤维化安全性研究

骨髓纤维化(MF)通常使用鲁索替尼(RUXOLITINIB)医治，Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂。鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患病者生存几率的医治方式之一。然而，肿瘤学家们仍然看到了增加这些患病者生存期的机遇。

鲁索替尼(RUXOLITINIB)医治骨髓纤维化安全特性研究

在研究了鲁索替尼对脾脏变小的影响，鲁索替尼组28%的患病者的脾脏体积至少变小了35%。而在48周时，接受最好医治的患病者比例为0%。在12个月的中位随访中，80%的患病者仍有缓解，因此中位缓解坚持时间未高达。

为了进一步改善骨髓纤维化患病者的预后，研究人员开展了一项前瞻性试点试验(NCT02917096)，将鲁索替尼作为MF患病者的围移植期医治。这项研究的目的是确定鲁索替尼的最大耐受剂量及其在这种新医治策略中的安全特性。

鲁索替尼的安全特性高，大多数患病者具有低度毒性。许多患病者出现1级不良事件，很少有3级或4级的不良事件。1例患病者发生肾功能衰竭，1例患病者出现心脏骤停，而且与药品无关。3到4级GvHD率为12%， 2到4级为17%。实际上，鲁索替尼具有较低的GvHD率而不影响移植，这在试验中得到了证实。

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