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表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变是奥希替尼治疗效果的重要预测因子。然而，对于特发性痴呆患病者在不同时间的出现和医治中怎样起作用，人们知之甚少。
材料和方式：
回顾性入选肿瘤T790M突变阳性的晚后期egfr突变肺腺癌患病者，观察其医治效果。我们评估了患病者的特点与奥希替尼医治的治疗效果之间的关系，特殊是关于T790M出现的时间和奥希替尼的处方。
结果：
共纳入91例患病者，其中原发性14例(15.4%)，获得性T790M突变77例(84.6%)。客观有效概率和疾病控制率区别为60.9%和85.1%。中位无进展生存期(PFS)和总生存期区别为11.5个月(95%可信区间[CI]，9.0~14.0)和30.4个月(95%可信区间，11.3~49.5)。原发性和获得性t7.9亿人群的反应率和PFS没有显着差异。在获得性T790M亚组中，在T790M后接受奥希替尼并经再活检确诊的患病者，其PFS较那些在再活检和奥希替尼处方之间进行间隔医治的患病者更长(14.0个月[95%CI,9.0~18.9]vs.7.2个月[95%CI,3.7~10.8];调整凶险比，0.48[95%可信区间，0.24至0.98;p=0.043)。再活检时间对结果没有影响。
结论：
奥希替尼的处方与再活检后的介入医治，但T790M出现的时间不影响医治结果。我们建议活检证实T790M突变后，最佳立即开始奥希替尼医治。
)T790M突变是奥希替尼治疗效果的重要预测因子，奥希替尼是第三代EGFR-tki，选择性靶向EGFR突变和T790M耐受药物突变。多项临床实验表明，它具有良好的治疗效果，并且对先前EGFR-TKI医治耐受药物的egfr突变患病者有更有利的不良事件描述，而T790M被发现是治疗效果的一个关键预测因子。临床实验纳入了在“最后一次医治方案”疾病进展后检查到T790M突变的患病者。
)T790M突变是奥希替尼治疗效果的重要预测因子，然而，现实世界的患病者可能并不总是有机遇接受奥希替尼医治后，再次活检确诊。目前尚不明白T790M出现与奥希替尼处方之间不同间隔期患病者的医治效果是否存在差异。我们开展了这项研究，以评估患病者特点与奥希替尼尼医治治疗效果之间的关系，特殊强调了T790M出现的时刻和奥希替尼的处方。奥希替尼哪里选购？奥希替尼好多钱一瓶？详情请扫码咨询：
