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奥希替尼医治分析，奥希替尼是经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)预处置的晚后期EGFRt790m突变非小细胞肺癌患病者的标准医治。我们研究了游离血浆DNAT790M检查是否能够在临床常规中用于选择接受奥希替尼医治的患病者。
方式：
2015年4月至2016年11月，我们纳入了119例晚后期egfr突变非小细胞肺癌患病者，这些患病者在EGFR-TKI医治下进展。在所有患病者中，通过数字聚合酶链反应(dropletdigitalpolymerasechainreaction)评估T790M在无细胞血浆DNA中的突变状态，并对选定的患病者进行组织分析。
奥希替尼医治分析结果：
通过游离血浆DNA分析，85例(93%)患病者检查到T790M突变;通过肿瘤再活检，6例(7%)血浆阴性患病者检查到T790M突变。91例t790m阳性患病者中有89例接受了奥希替尼的医治。中位无进展生存期(PFS)为10.1个月(95%可信区间[CI]:8.1-12.1)。中位生存几率未高达，1年生存几率为64%。在意向医治人群中，7900万t900阳性患病者(n=91)的有效概率为70%。T790M拷贝数高(≥10拷贝/mL)患病者的PFS较T790M拷贝数低(<10拷贝/mL)患病者的PFS有缩短趋势(PFS的凶险比=1.72,95%CI:0.92-3.2,p=0.09)。在总生存几率方面观察到类似的趋势(总生存几率的凶险比=2.16,95%CI:0.89-5.25,p=0.09)。基于T790M拷贝数的应答率没有观察到差异。
奥希替尼医治分析结论：
使用数字聚合酶链反应的血浆基因分型在临床上用于选择一线EGFR-TKI医治时间段进展的患病者接受奥希替尼医治。
最后，我们监控了41名患病者在使用奥希替尼医治过程中有无EGFR19外显子缺失、L858R、T790M和C797S突变的无细胞血浆DNA。在26例奥希替尼进展的患病者中，11例(42%)T790M突变坚持存在。在接受奥希替尼医治时间段进展的患病者中，有3例(12%)获得了C797S突变。3例均维持T790M突变和EGFR19外显子初始缺失。奥希替尼好多钱一瓶？奥希替尼有哪一些厂商的？详情请扫码咨询：
