前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗

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所属分类:奥拉帕尼

一项重大试验的结果显示,前列腺癌患病者受益于奥拉帕尼医治,奥拉帕尼是首个靶向遗传突变的恶性肿瘤药物。奥拉帕尼于12月获得卵巢癌和遗传性BRCA突变女性的许可,但这项新研究表明,它也可能使患有肿瘤基因组缺陷的男性受益。研究人员在AACR会议上说,达到30%的晚后期前列腺癌男性患有修复DNA缺陷的肿瘤-这些对奥拉帕尼的反应特殊好。能够通过基因测试确定最可能受益的男性,以寻找负责DNA修复的基因(包括BRCA基因和ATM基因)中的突变。

前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗

这项由研究人员发起的II期临床实验称为TOPARP-A。在该试验中,研究人员监控了49位具有医治抵抗性晚后期前列腺癌的男性对奥拉帕尼的反应。根据一组临床标准定义,有16位患病者(32.7%)对这种药品有反应。奥拉帕尼阻止了前列腺癌的生长,导致前列腺特异性抗原(PSA)水平下降,血液中循环肿瘤细胞计数下降,以及CT扫描和MRI的放射学反应。

前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗

对于那些肿瘤携带了与修复DNA有关的基因突变的患病者,其应答率要高得多。在16位可检查到DNA修复突变的患病者中,有14位对奥拉帕尼产生了反应-占受益于该药的大多数患病者。这些男性大多数都患有晚后期前列腺癌,医治选择有限,他们的疾病控制时间比该组患病者预测期望的要长得多。奥拉帕尼的开发现已由阿斯利康(AstraZeneca)拥有。

前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗

奥拉帕尼在遗传了BRCA基因突变的患病者的III期临床实验中取得了特殊出色的结果,其中许多患病者患有乳腺癌或卵巢癌。这表明患有DNA修复缺陷的前列腺癌男性基因可能会从奥拉帕尼医治中受益。这项创新性临床实验的结果非常有前途,突出了奥拉帕尼和其他PARP抑制剂医治多种恶性肿瘤的潜力。奥拉帕尼在香港面市好几年了,但因为奥拉帕尼香港价钱太高,很多患病者负担不起,仿制版奥拉帕尼代替了专利药的医治地位。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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