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随着抗血管靶向药物的出现，晚后期肾癌的医治已进入靶向医治时代。舒尼替尼/索坦是2008年获得批准面市的一个抗血管靶向药物物，目前是晚后期肾癌的一线标准医治方案。近日，一项研究进一步明确了舒尼替尼对国内转移扩散性肾癌患病者的治疗效果，同时分析了影响舒尼替尼治疗效果的相关要素。方式：标准4/2医治方案：舒尼替尼50 毫克每日1次口服，服药4周停药2周为1个周期。根据美国国家恶性肿瘤研究所指定的不良事件标准(CTCAE)3.0版进行不良反应评估。
如果出现3、4级不良反应，能够停药直至恢复至1级，然后能够根据详细情况予以药品减量至下一剂量水平，或调整为舒尼替尼2/1方案(50 毫克/d)，吃2周，停用1周)或停药。所有患病者坚持医治直至肿瘤出现进展或不能耐受的严重不良反应。结果所有患病者均进行了治疗效果评价，共有136例进展，去世105例。其中完全缓解2例(1.2%)，部分缓解51例(30.7%)，疾病稳定87例(52.4%)，疾病进展26例(15.7%)，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%。中位PFS为11.0个月(95%CI:9.0～14.0个月)，中位OS为28.0个月(95%CI：19.0～33.0个月)。
影响舒尼替尼治疗效果的单要素分析：患病者一线舒尼替尼医治获得的PFS及OS与临床特点进行了单要素分析，结果显示病理类别、Karnofsky体能状态评分、初始诊疗断定至全身医治的时间间隔、MSKCC凶险分层、Heng′s凶险分层、有无肺转移扩散、转移扩散器官的数目影响舒尼替尼一线医治PFS及OS(表1)。将影响舒尼替尼医治PFS及OS的单要素进行多要素回归分析，结果显示病理类别、初始诊疗断定至全身医治的时间间隔及转移扩散器官数目是影响晚后期肾癌舒尼替尼一线医治PFS及OS的独立预后要素。
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